AstraZeneca AB Крестор таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг №126

Вернуться к поиску

AstraZeneca AB

Крестор таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг №126

Страна производитель Пуэрто-Рико
Условия отпуска по рецепту
Бренд AstraZeneca AB
Фирма-производитель AstraZeneca AB [АстраЗенека]
Владелец регистрационного удостоверения AstraZeneca AB [АстраЗенека]
Действующее вещество розувастатин
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки
Состав розувастатин (в виде розувастатина кальция) 10 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 89,5 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 29,82 мг, кальция фосфат - 10,9 мг, кросповидон - 7,5 мг, магния стеарат - 1,88 мг. Состав пленочной оболочки: лактозы моногидрат - 1,8 мг, гипромеллоза - 1,26 мг, триацетин (глицерина триацетат) - 0,36 мг, титана диоксид - 1,06 мг, краситель железа оксид красный - 0,02 мг.
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Фармакологическая группа гиполипидемические средства
Код АТХ C10AA07
АТХ классификация 1 уровня C: сердечно-сосудистая система
АТХ классификация 2 уровня C10: гиполипидемические средства
Показания к применению первичная гиперхолестеринемия по Фредриксону или смешанная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными, семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии, или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна, гипертриглицеридемия в качестве дополнения к диете, для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП, первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития
Способ применения перорально
Условия хранения хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С
Рекомендации по приему (дозировка) рекомендуемая начальная доза для пациентов, начинающих принимать препарат, или для пациентов, переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, должна составлять 5 или 10 мг 1 раз/сут.
Показания препарата МКБ-10 E78.0 - чистая гиперхолестеринемия, E78.1 - чистая гиперглицеридемия, E78.2 - смешанная гиперлипидемия, I21 - острый инфаркт миокарда, I63 - инфаркт мозга, I70 - атеросклероз
Побочные действия препарата со стороны иммунной системы: реакции повышенной чувствительности, включая ангионевротический отек. Со стороны эндокринной системы: сахарный диабет 2 типа. Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение. Со стороны пищеварительной системы: запор, тошнота, боли в животе, панкреатит. Со стороны кожных покровов: кожный зуд, сыпь, крапивница. Со стороны опорно-двигательного аппарата: миалгия, миопатия (включая миозит), рабдомиолиз. Прочие: астенический синдром. Со стороны мочевыводящей системы: может выявляться протеинурия. Со стороны опорно-двигательного аппарата: миалгия, миопатия (включая миозит), рабдомиолиз с острой почечной недостаточностью или без нее. Со стороны печени: при применении розувастатина наблюдается дозозависимое повышение активности печеночных трансаминаз у незначительного числа пациентов. В большинстве случаев оно незначительно, бессимптомно и временно.
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 30
Срок годности препарата, в месяцах 36
Количество препарата 126
Масса лекарственной формы 10
Единица массы лекарственной формы мг
Количество доз в единичной упаковке 126