Латинское название LORDESTIN Форма выпуска Таблетки. Упаковка 10 шт. Фармакологическое действие ЛОРДЕСТИН  - блокатор гистаминовых Н1-рецепторов (длительного действия). Является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным и противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Практически не обладает седативным эффектом и при приеме в дозе 7.5 мг не влияет на скорость психомоторных реакций. В сравнительных исследованиях дезлоратадина и лоратадина качественных или количественных различий токсичности двух препаратов в сопоставимых дозах (с учетом концентрации дезлоратадина) не выявлено. Показания Сезонный аллергический ринит, хроническая идиопатическая крапивница. Противопоказания Беременность, лактация, детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к дезлоратадину. Особые указания Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Не отмечено влияния Лордестина при применении в рекомендованных дозах на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Однако учитывая, что у пациентов может отмечаться сонливость, рекомендуется соблюдать осторожность при появлении побочных эффектов со стороны центральной нервной системы. Состав Действующее вещество: дезлоратадина гемисульфат 5,788 (эквивалентно 5 мг дезлоратадина); Вспомогательные вещества: МКЦ — 39 мг; кальция гидрофосфата дигидрат — 46,712 мг; крахмал прежелатинизированный — 7 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 0,5 мг; магния стеарат — 1 мг;  Оболочка пленочная: Opadry АМВ желтый 80W22099 (поливиниловый спирт частично гидролизированный, титана диоксид, тальк, лецитин, алюминиевый лак на основе красителя хинолиновый желтый, камедь ксантановая, железа оксид желтый, алюминиевый лак на основе красителя индигокармин) Способ применения и дозы Внутрь. Взрослым и подросткам в возрасте 12 лет и старше препарат Лордестин назначают в дозе 5 мг (1 таблетки) 1 раз/сут. Препарат рекомендуют принимать в одно и то же время суток, независимо от приема пищи, запивая небольшим количеством воды. Таблетку Лордестина следует проглатывать целиком, не разжевывая. При хронической почечной и печеночной недостаточности требуется коррекция режима дозирования: начальную дозу 5 мг рекомендуется принимать через день (согласно данным фармакокинетики). Рекомендации по дозированию у детей с хронической почечной и печеночной недостаточностью отсутствуют из-за недостаточности данных. Побочные действия Наиболее частые побочные эффекты: усталость (1.2%), сухость во рту (8%), головная боль (0.6%). Побочные эффекты по данным постмаркетинговых исследований. Со стороны ЦНС: головокружение, галлюцинации, психомоторная гиперреактивность, бессонница, сонливость. Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, сердцебиение. Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, диспепсия (в т.ч. тошнота, рвота, диарея), гипербилирубинемия, повышение активности печеночных ферментов, гепатит. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок. Прочие: дисменорея, повышенная утомляемость, миалгия. Лекарственное взаимодействие При совместном применении с кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, флуоксетином и циметидином клинически значимых изменений концентрации дезлоратадина в плазме не выявлено. Лордестин не усиливает угнетающее действие этанола на психомоторную функцию. Передозировка При передозировке отмечается сонливость. Лечение: промывание желудка, активированный уголь, симптоматическая терапия. Препарат не выводится путем гемодиализа. Эффективность перитонеального диализа не установлена. Условия хранения В сухом, защищенном от света месте, при температуре 10 – 25 °C. Срок годности 2 года. Действующее вещество Дезлоратадин Лекарственная форма таблетки