ХарактеристикиСтрана производителяРоссияПроизводительВерофарм,АОБрендВЕРОФАРМФорма выпускаЛейкопластыри набор в уп. Состав набора: Лейкопластырь мозольный салипод 6х5 см - 4 шт. в уп. Лейкопластырь катушка 3х500 - 1 шт. в уп.Хранить в сухом местеХранить в защищённом от света местеБеречь от детейСоставСалипод лейкопластырь мозольныйДля изготовления мозольной массы используются каучук натуральный, сера техническая, салициловая кислота, ланолин безводный, масло вазелиновое медицинское, канифоль сосновая, смола сосновая, присадка антиокислительная 4-метил-2,6 -дитретичный бутилфенол (агидол-1); в качестве основы для нанесения мозольной массы - ткань хлопчатобумажная; в качестве липкой основы - Лейкопластырь «Унипласт фиксирующий» или Лейкопластырь Верофарм; в качестве защитного покрытия - материал антиадгезионный или бумага силиконизированная, или пленка полиэтилентерефталатная, или пленка целлюлозная нелакированная.Лейкопластырь ВерофармВ качестве клеевого слоя используется пластырная масса (каучук натуральный, каучук синтетический, белила цинковые (окись цинка), ланолин безводный, масло вазелиновое медицинское, канифоль сосновая, присадка антиокислительная 4-метил-2,6-дитретичный бутилфенол) или термоплавкий клей,в качестве основы используется ткань ацетатная или ткань вискозная, или ткань хлопчатобумажная, или пленка, в качестве защитного покрытия используется материал антиадгезионный или бумага силиконизированная, или пленка полиэтилентерефталатная.ОписаниеЛЕЙКОПЛАСТЫРЬ МОЗОЛЬНЫЙ САЛИПОД N4 НАБОР+ЛЕЙКОПЛАСТЫРЬ ВЕРОФАРМ 3Х500СМ - применяется в стационарных и амбулаторных лечебно-профилактических медицинских учреждениях и в домашних условиях.Салипод лейкопластырь мозольный - полоска ткани со слоем мозольной массы, приклеенная к липкой основе - лейкопластырю, прямоугольной, фигурной или круглой формы или полоска ткани со слоем мозольной массы прямоугольной, фигурной или круглой формы в комплекте с лейкопластырем или без него с защитным покрытием.Описание принципа действия:За счет компонентов, входящих в состав мозольной массы, Салипод лейкопластырь мозольный оказывает кератолитическое действие. Эффективное средство против сухих мозолей и натоптышей.Технические характеристики:Салипод лейкопластырь мозольный выпускается в виде полоски ткани со слоем мозольной массы прямоугольной, фигурной или круглой формы, прикрепленной к липкой основе - лейкопластырю или в виде полоски ткани со слоем мозольной массы прямоугольной, фигурной или круглой формы в комплекте с липкой основой - лейкопластырем или без него с защитным покрытием.На поверхности Салипода лейкопластыря мозольного не должно быть пятен, загрязнений и складок.Количественное содержание салициловой кислоты в мозольной массе должно быть от 30 до 35 %.Сопротивление отслаиванию липкой основы - Лейкопластыря Верофарм или Лейкопластыря «Унипласт фиксирующий» должно быть не менее 0,35 Н/см (для Лейкопластыря Верофарм) или не менее 0,50 Н/см (для Лейкопластыря «Унипласт фиксирующий»).Салипод лейкопластырь мозольный (ткань с мозольной массой) должен обладать микробиологической чистотой. В 1 г допускается не более: 104 аэробных бактерий, 102 дрожжевых и плесневых грибов. Бактерий семейства Enterоbacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus - не допускается.Лейкопластырь Верофарм в катушках, размер 3 см х 500 смОписание принципа действия:Лейкопластырь Верофарм за счет клеевого покрытия надежно фиксирует повязки на ранах, царапинах, фурункулах.Лейкопластырь Верофарм выпускается следующих исполнений и типоразмеров:- полоска основы с клеевым слоем с защитным покрытием или без него, намотанная на картонную или пластмассовую шпулю (катушка) длиной от 250 до 2000 см и шириной от 1 до 10 см;На поверхности Лейкопластыря не должно быть пятен, загрязнений и складок.Сопротивление отслаиванию не менее 0,35 Н/см.Особые условияМеры предосторожности при применении:Только для наружного применения.Не использовать по истечении срока годности.Не использовать повторно.Хранить в местах недоступных для детей.Указание возможности и особенностей применения для людей с имплантируемыми в организм человека медицинскими изделиями, беременных женщин, женщин в период грудного вскармливания, детей, взрослых имеющих хронические заболевания:Исследование применения Салипода лейкопластыря мозольного для людей с имплантируемыми в организм человека медицинскими изделиями, беременных женщин, женщин в период грудного вскармливания, детей, взрослых имеющих хронические заболевания не проводилось. Решение об использовании следует принимать, оценивая соотношение возможного риска для пациента.Сведения о возможном влиянии использования на способность управлять транспортными средствами, механизмами:Исследования о возможном влиянии Салипода лейкопластыря мозольного на способность управлять транспортными средствами, механизмами не проводились. Решение об использовании следует принимать, оценивая соотношение возможного риска для пациента.Требования безопасности и охраны окружающей среды:В условиях эксплуатации Салипод лейкопластырь мозольный нетоксичен, по токсикологическим и санитарно-химическим показателям отвечает требованиям безопасности, предъявляемым к медицинским изделиям, контактирующим с кожными покровами человека.Лейкопластырь относится к горючим веществам, не взрывоопасен.Охрана окружающей среды по ГОСТ 17.2.3.01.При производстве лейкопластыря образующиеся отходы складируются в контейнеры и утилизируются в установленном порядке.Порядок осуществления утилизации и уничтожения:Использованный Салипод лейкопластырь мозольный относится к отходам класса А и утилизируется в лечебных учреждениях в соответствии с СанПиН 2.1.7.2790-10 "Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами". В домашних условиях использованный лейкопластырь и упаковка от него утилизируется как твердые коммунальные отходы.Неиспользованный лейкопластырь специальных мер предосторожности при уничтожении не имеет.Указание возможности и особенностей применения для людей с имплантируемыми в организм человека медицинскими изделиями, беременных женщин, женщин в период грудного вскармливания, детей, взрослых имеющих хронические заболевания:Исследование применения Лейкопластыря Верофарм для людей с имплантируемыми в организм человека медицинскими изделиями, беременных женщин, женщин в период грудного вскармливания, детей, взрослых имеющих хронические заболевания не проводилось. Решение об использовании следует принимать, оценивая соотношение возможного риска для пациента.Сведения о возможном влиянии использования на способность управлять транспортными средствами, механизмами:Исследования о возможном влиянии Лейкопластыря Верофарм на способность управлять транспортными средствами, механизмами не проводились. Решение об использовании следует принимать, оценивая соотношение возможного риска для пациента.Требования безопасности и охраны окружающей среды:В условиях эксплуатации Лейкопластырь нетоксичен, не обладает местно-раздражающим и сенсибилизирующим действием, не пирогенен; по токсикологическим показателям отвечает требованиям безопасности, предъявляемым к медицинским изделиям, контактирующим с кожными покровами человека.Лейкопластырь относится к горючим веществам, не взрывоопасен.Охрана окружающей среды по ГОСТ 17.2.3.01.При производстве лейкопластыря образующиеся отходы складируются в контейнеры и утилизируются в установленном порядке.Порядок осуществления утилизации и уничтожения:Использованный Лейкопластырь Верофарм относится к отходам класса А и утилизируется в лечебных учреждениях в соответствии с СанПиН 2.1.7.2790-10 "Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами".Неиспользованный Лейкопластырь Верофарм специальных мер предосторожности при уничтожении не имеет.Буква К, указанная в маркировке, означает, что в качестве клеевого слоя используется пластырная масса, в состав которой входит натуральный каучук.Отсутствие буквы в маркировке означает, что в качестве клеевого слоя используется термоплавкий клей.Лекарственное взаимодействиеСалипод лейкопластырь мозольныйНе использовать одновременно с другими наружными средствами на одних и тех же участках.ПоказанияСалипод лейкопластырь мозольный предназначен для использования в качестве кератолитического средства.Лейкопластырь Верофарм в катушках - предназначен для фиксации повязок на ранах, царапинах, фурункулах.ПротивопоказанияСалипод лейкопластырь мозольныйПовышенная чувствительность к веществам, входящим в состав изделия. Нарушение целостности кожных покровов в местах предполагаемого наложения пластыря. Применение у пациентов с сахарным диабетом.Лейкопластырь Верофарм в катушкахПовышенная чувствительность к веществам, входящим в состав изделия. Нарушение целостности кожных покровов в местах предполагаемого наложения Лейкопластыря Верофарм.Побочные действияВозможны аллергические реакции на вещества, входящие в состав изделия. При их возникновении использование пластыря необходимо прекратить.При контакте со здоровой кожей возможно ее раздражение.