Janssen Тревикта суспензия для в/м введ.пролонг.дейст.200 мг/мл шпр.0,875 мл №1

Вернуться к поиску

Janssen

Тревикта суспензия для в/м введ.пролонг.дейст.200 мг/мл шпр.0,875 мл №1

Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 30
Срок годности препарата, в месяцах 24
Условия хранения хранить в сухом прохладном месте, подальше от детей
Количество препарата 1
Концентрация лекарственной формы 200
Единица концентрации лекарственной формы мг/мл
Единица объема лекарственной формы мл
Количество доз в единичной упаковке 1
Побочное действие со стороны системы кроветворения повышение количества эозинофилов
Побочное действие со стороны ЦНС нарушение равновесия, судорогиа, нарушение координации, снижение уровня сознания, диабетическая кома, дрожание головы, потеря сознания, злокачественный нейролептический синдром, отсутствие ответа на стимулы, брадикинезия, инсульт, гипертония, летаргия, оромандибулярная дистония, паркинсоническая походка, преходящее нарушение мозгового кровообращения
Объем лекарственной формы 0.875
Побочное действие со стороны ЖКТ очень редко- панкреатит, кишечная непроходимость
Побочные действия препарата инфекции и инвазии: акародерматит, бронхит, воспаление подкожной жировой клетчатки, цистит, инфекция уха, инфекция глаза, грипп, онихомикоз, пневмония, инфекция дыхательных путей, синусит, подкожный абсцесс, тонзиллит, нарушения со стороны крови и лимфатической системы: анемия, нейтропения, снижение числа белых кровяных телец, нарушения со стороны иммунной системы: гиперчувствительность, нарушения со стороны эндокринной системы: наличие глюкозы в моче, гиперпролактинемия, нарушения со стороны органа зрения: конъюнктивит, сухость глаз, глаукома, повышенное слезотечение, нечеткость зрения, нарушения со стороны органа слуха и лабиринта: боль в ухе, звон в ушах, вертиго, нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: атриовентрикулярная блокада, брадикардия, нарушение проводимости, отклонения на ЭКГ, удлинение интервала QT на электрокардиограмме, учащенное сердцебиение, синдром постуральной ортостатической тахикардии, гипертензия, гипотензия
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Владелец регистрационного удостоверения Janssen [Янссен]
Страна производитель Бельгия
Действующее вещество палиперидон
Лекарственная форма выпуска (полная) суспензия для внутримышечного введения пролонгированного действия
Состав палиперидона пальмитат - 312 мг (что соответствует содержанию палиперидона - 200 мг), полисорбат 20 - 10 мг, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) - 75 мг, лимонной кислоты моногидрат - 7,5 мг, натрия дигидрофосфата моногидрат - 6 мг, натрия гидроксид - 5,4 мг, вода д/и - до 1 мл
Лекарственная форма выпуска (краткая) суспензия
Код АТХ N05AX13
Бренд Janssen
АТХ классификация 1 уровня N: нервная система
АТХ классификация 2 уровня N05: психолептики
Показания к применению лечение шизофрении у взрослых пациентов, ранее получавших поддерживающую терапию препаратом Ксеплион на протяжении не менее 4 месяцев
Способ применения инъекционно внутримышечно
Рекомендации по приему (дозировка) препарат Тревикта необходимо вводить 1 раз в 3 месяца, перед введением парентеральные лекарственные препараты следует осматривать на предмет инородных частиц и изменения окраски, не более чем за 5 минут до введения шприц требуется интенсивно встряхивать не менее 15 секунд для получения гомогенной суспензии
Показания препарата МКБ-10 F20 - шизофрения, F21 - шизотипическое расстройство, F22 - хронические бредовые расстройства, F23- острые и преходящие психические расстройства, F25 - шизоаффективные расстройства, F29 - неорганический психоз неуточненный
Фирма-производитель Janssen [Янссен]
Фармакологическая группа нейролептики
Условия отпуска по рецепту