Dompe Артрозилен пена для наружн.прим.15% флакон 25 мл №1

Вернуться к поиску

Dompe

Артрозилен пена для наружн.прим.15% флакон 25 мл №1

Единица концентрации лекарственной формы г
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Срок годности препарата, в месяцах 24
Условия хранения При температуре не выше 25 °C
Количество препарата 1
Концентрация лекарственной формы 15
Единица массы лекарственной формы г
Побочное действие со стороны ЖКТ боли в эпигастральной области, тошнота, рвота, запор или диарея, анорексия, гастралгии, нарушения функции печени, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, кровотечения и перфорации ЖКТ
Единица объема лекарственной формы мл
Побочное действие со стороны ЦНС головная боль, головокружение, шум в ушах, сонливость
Побочные действия препарата Со стороны пищеварительной системы: боли в эпигастральной области, тошнота, рвота, запор или диарея, анорексия, гастралгии, нарушения функции печени, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, кровотечения и перфорации ЖКТ. Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, шум в ушах, сонливость. Со стороны мочевыделительной системы: нарушения функции почек. Аллергические реакции: кожная сыпь, бронхоспазм. Местные реакции: при применении в форме свечей возможны раздражение слизистой оболочки прямой кишки, болезненная дефекация.
Условия отпуска без рецепта
Лекарственная форма выпуска (краткая) бальзам
Бренд Dompe
Владелец регистрационного удостоверения Dompe [Домпе]
Страна производитель Германия
Действующее вещество кетопрофен
Лекарственная форма выпуска (полная) пена для наружного применения
Состав кетопрофен лизина (кетопрофена лизиновая соль) 15 г, что соответствует содержанию кетопрофена 9.375 г, полисорбат 80 - 4 г, пропиленгликоль - 4 г, повидон - 3 г, ароматизатор лавандово-неролиевый - 0.2 г, бензиловый спирт - 0.3 г, вода очищенная - до 100 мл, смесь пропан-бутан - 1.25 г
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Показания препарата МКБ-10 I80 Флебит и тромбофлебит, I88 Неспецифический лимфаденит, I89.1 Лимфангит, M05 Серопозитивный ревматоидный артрит, M10 Подагра, M15 Полиартроз, M45 Анкилозирующий спондилит, M54.1 Радикулопатия, M54.3 Ишиас, M54.4 Люмбаго с ишиасом, M65 Синовиты и теносиновиты, M70 Болезни мягких тканей, связанные с нагрузкой, перегрузкой и давлением, M71 Другие бурсопатии, M79.1 Миалгия, M79.2 Невралгия и неврит неуточненные, T14.0 Поверхностная травма неуточненной области тела (в т.ч. ссадина, кровоподтек, ушиб, гематома, укус неядовитого насекомого), T14.3 Вывих, растяжение и перенапряжение капсульно-связочного аппарата сустава неуточненной области тела
Код АТХ M02AA10
АТХ классификация 1 уровня M: костно-мышечная система
АТХ классификация 2 уровня M02: препараты для наружного применения при болевом синдроме при заболеваниях костно-мышечной системы
Показания к применению Суставной синдром (ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилит, подагра), симптоматическое лечение воспалительно-дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата (периартрит, артросиновит, тендинит, тендосиновит, бурсит, люмбаго), боли в позвоночнике, невралгии, миалгии. Неосложненные травмы, в частности спортивные, вывихи, растяжение или разрыв связок и сухожилий, ушибы, посттравматические боли. В составе комбинированной терапии воспалительных заболеваний вен, лимфатических сосудов, лимфоузлов (флебит, перифлебит, лимфангиит, поверхностный лимфаденит).
Способ применения трансдермально (накожно)
Рекомендации по приему (дозировка) Устанавливают индивидуально в зависимости от клинической ситуации. Применяют внутрь, в/м, в/в (в виде инфузии), ректально или наружно в соответствующих лекарственных формах.