UCB Pharma Ноотропил раствор для приема внутрь 20% фл.125 мл №1

Вернуться к поиску

UCB Pharma

Ноотропил раствор для приема внутрь 20% фл.125 мл №1

Количество доз в единичной упаковке 1
Единица объема лекарственной формы мл
Объем лекарственной формы 125
Единица концентрации лекарственной формы %
Концентрация лекарственной формы 20
Количество препарата 1
Условия хранения хранить в сухом, прохладном месте, подальше от детей
Срок годности препарата, в месяцах 48
Бренд UCB Pharma
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Фирма-производитель UCB Pharma [ЮСБ Фарма]
Владелец регистрационного удостоверения UCB Pharma [ЮСБ Фарма]
Страна производитель Бельгия
Условия отпуска по рецепту
Для детей Нет
Побочное действие со стороны ЦНС двигательная расторможенность (1,72%), раздражительность (1,13%), сонливость (0,96%), депрессия (0,83%), астения (0,23%), в единичных случаях - головокружение, головные боли, атаксия, нарушение равновесия, обострение течения эпилепсии, бессонница, замешательство, возбуждение, тревога, галлюцинации, повышение сексуальности, в постмаркетинговой практике наблюдались следующие побочные эффекты, частота которых не установлена (из-за недостаточности данных): головная боль, бессонница, возбуждение, нарушение равновесия, атаксия, обострение течения эпилепсии, тревога, галлюцинации, спутанность сознания
Побочное действие со стороны ЖКТ тошнота, рвота, диарея, боли в животе (в т.ч. гастралгия)
Побочные действия препарата со стороны нервной системы: двигательная расторможенность (1,72%), раздражительность (1,13%), сонливость (0,96%), депрессия (0,83%), астения (0,23%), в единичных случаях - головокружение, головные боли, атаксия, нарушение равновесия, обострение течения эпилепсии, бессонница, замешательство, возбуждение, тревога, галлюцинации, повышение сексуальности, в постмаркетинговой практике наблюдались следующие побочные эффекты, частота которых не установлена (из-за недостаточности данных): головная боль, бессонница, возбуждение, нарушение равновесия, атаксия, обострение течения эпилепсии, тревога, галлюцинации, спутанность сознания, со стороны обмена веществ: увеличение массы тела (1,29%), со стороны органа слуха и равновесия: вертиго
Показания препарата МКБ-10 D57 - серповидно-клеточные нарушения, F01 - сосудистая деменция, F07 - расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга, F80 - специфические расстройства развития речи и языка, G25.3 - миоклонус, I67.2 - церебральный атеросклероз, I69 - последствия цереброваскулярных болезней, R42 - головокружение и нарушение устойчивости
Рекомендации по приему (дозировка) симптоматическое лечение психоорганического синдрома: 2,4-4,8 г/сутки в 2-3 приема, лечение головокружения и связанного с ним нарушения равновесия: 2,4-4,8 г/сутки в 2-3 приема, лечение кортикальной миоклонии начинают с дозы 7,2 г/сутки, каждые 3-4 дня дозу увеличивают на 4,8 г/сутки до достижения максимальной дозы 24 г/сутки в 2-3 приема, лечение продолжают на протяжении всего периода заболевания, каждые 6 месяцев следует предпринимать попытки уменьшения дозы или отмены препарата, постепенно сокращая дозу на 1,2 г/сутки каждые 2 дня, профилактика серповидно-клеточного вазоокклюзивного криза: суточная доза составляет 160 мг/кг массы тела, разделенная на 4 равные дозы
Способ применения перорально
Показания к применению взрослые: симптоматическое лечение психоорганического синдрома, в частности, у пожилых пациентов, сопровождающегося снижением памяти, головокружением, пониженной концентрацией внимания и снижением активности, изменением настроения, расстройством поведения, нарушением походки (эти симптомы могут быть ранними признаками возрастных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера и сенильная деменция альцгеймеровского типа), лечение головокружения и связанного с ним нарушения равновесия, за исключением вазомоторного и психогенного головокружения, лечение кортикальной миоклонии (в качестве монотерапии или в составе комплексной терапии), профилактика серповидно-клеточного вазоокклюзивного криза, дети: лечение дислексии (в составе комплексной терапии), профилактика серповидно-клеточного вазоокклюзивного криза
АТХ классификация 2 уровня N06: психоаналептики
АТХ классификация 1 уровня N: нервная система
Код АТХ N06BX03
Фармакологическая группа ноотропы (нейрометаболические стимуляторы)
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) раствор
Состав пирацетам - 200 мг, глицерол 85% 27 г, натрия сахаринат 300 мг, натрия ацетат 200 мг, метилпарагидроксибензоат 135 мг, пропилпарагидроксибензоат 15 мг, ароматизатор абрикосовый 30 мг, ароматизатор карамельный 15 мг, ледяная уксусная кислота 16 мг±5%, вода очищенная 62,1 г±5%
Лекарственная форма выпуска (полная) раствор для приема внутрь
Действующее вещество пирацетам