UCB Pharma Вазапростан лиофилизат для приг. раствора для инф.20мкг амп.№10

Вернуться к поиску

UCB Pharma

Вазапростан лиофилизат для приг. раствора для инф.20мкг амп.№10

Для детей Нет
Показания препарата МКБ-10 I73.0 - синдром Рейно, I73.1 - облитерирующий тромбангиит [болезнь Бергера], I73.9 - болезнь периферических сосудов неуточненная (перемежающаяся хромота), I79.2 - периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках (в т.ч. диабетическая ангиопатия)
Способ применения инъекционно внутривенно
Показания к применению хронические облитерирующие заболевания артерий III и IV стадий (по классификации Фонтейна)
АТХ классификация 2 уровня C04: периферические вазодилататоры
АТХ классификация 1 уровня C: сердечно-сосудистая система
Код АТХ C01EA01
Фармакологическая группа простагландины, тромбоксаны, лейкотриены и их антагонисты
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) раствор для инъекций
Состав 1 ампула содержит - действующее вещество: алпростадил (клатратный комплекс с альфадексом) - 20 мкг, вспомогательные вещества: альфадекс (α-циклодекстрин), лактоза безводная
Лекарственная форма выпуска (полная) раствор для инъекций
Действующее вещество алпростадил
Условия отпуска по рецепту
Страна производитель Германия
Владелец регистрационного удостоверения UCB Pharma [ЮСБ Фарма]
Фирма-производитель Bayer [Байер]
Бренд UCB Pharma
Побочные действия препарата со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, судорожный синдром, повышенная усталость, чувство недомогания, нарушение чувствительности кожи и слизистых оболочек, со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, боли за грудиной, нарушения сердечного ритма, AV-блокада, со стороны пищеварительной системы: чувство дискомфорта в эпигастрии, тошнота, рвота, диарея, со стороны костно-мышечной системы: гиперостоз длинных трубчатых костей (при терапии более 4 недель), аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, местные реакции: эритема, отек, боль, нарушение чувствительности, флебит (проксимальнее места в/в введения), прочие: повышенное потоотделение, гипертермия, отечность конечности, в вену которой проводится инфузия, лабораторные показатели: лейкоцитоз, лейкопения, увеличение титра С-реактивного белка, повышение уровня трансаминаз, редко: артралгии, спутанность сознания, судороги центрального генеза, лихорадка, озноб, брадипноэ, психоз
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Срок годности препарата, в месяцах 48
Количество доз в единичной упаковке 10
Единица массы лекарственной формы мкг
Масса лекарственной формы 20
Количество препарата 10
Условия хранения хранить в недоступном для детей месте