Фармстандарт-УфаВИТА Эпостим раствор для в/в и п/к введ. 2000МЕ/мл 1 мл 10 шт.

Вернуться к поиску

Фармстандарт-УфаВИТА

Эпостим раствор для в/в и п/к введ. 2000МЕ/мл 1 мл 10 шт.

Лекарственная форма выпуска (полная) раствор для подкожного и внутривенного введения
Количество доз в единичной упаковке 10
Единица объема лекарственной формы мл
Объем лекарственной формы 1
Единица концентрации лекарственной формы МЕ/мл
Концентрация лекарственной формы 2000
Количество препарата 10
Условия хранения хранить в сухом прохладном месте, подальше от детей
Срок годности препарата, в месяцах 36
Минимальная допустимая температура хранения, в °С 2
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 8
Для детей Нет
Бренд Фармстандарт-УфаВИТА
Фирма-производитель Фармстандарт
Побочное действие со стороны ЦНС возможны энцефалопатия (чаще при гипертонических кризах), головная боль, спутанность сознания
АТХ классификация 1 уровня B: кровь и система кроветворения
Побочное действие со стороны системы кроветворения редко - тромбоцитоз, тромботические осложнения
Побочные действия препарата со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны артериальная гипертензия, гипертонический криз, со стороны ЦНС: возможны энцефалопатия (чаще при гипертонических кризах), головная боль, спутанность сознания, со стороны свертывающей системы крови: редко - тромбоцитоз, тромботические осложнения, со стороны обмена веществ: редко - гиперкалиемия, аллергические реакции: редко - кожная сыпь, анафилактоидные реакции
Показания препарата МКБ-10 D63 - анемия при хронических болезнях, классифицированных в других рубриках, P61.2 - анемия недоношенных
Рекомендации по приему (дозировка) дозы, схема и продолжительность лечения устанавливаются индивидуально, зависят от выраженности анемии, тяжести состояния больного, характера заболевания, вводят п/к и в/в, начальные дозы - 50-150 МЕ/кг, частота введения - в среднем 3 раза в неделю
Способ применения инъекционно внутривенно; инъекционно подкожно
Показания к применению выраженная анемия, возникающая на фоне хронической почечной недостаточности, анемия при поражениях костного мозга и некоторых хронических заболеваниях (в т.ч. апластическая анемия, анемия при миелодиспластических заболеваниях, при хронических воспалительных заболеваниях, СПИД, раке), профилактика анемии у недоношенных новорожденных, родившихся с массой тела 750-1500 г до 34-й недели беременности, для увеличения объема донорской крови, предназначенной для последующей аутотрансфузии с целью избежания гемотрансфузий
АТХ классификация 2 уровня B03: антианемические средства
Код АТХ B03XA
Владелец регистрационного удостоверения Фармстандарт
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) раствор для инъекций
Состав эпоэтин бета - 2000 МЕ
Действующее вещество эпоэтин бета
Условия отпуска по рецепту
Страна производитель Россия