Синтез Ванкорус/Ванкомицин лиоф.д/приг.р-ра для инф.1 г фл.1 г

Вернуться к поиску

Синтез

Ванкорус/Ванкомицин лиоф.д/приг.р-ра для инф.1 г фл.1 г

Бренд Синтез
Фирма-производитель Синтез ОАО
Владелец регистрационного удостоверения Синтез ОАО
Страна производитель Россия
Условия отпуска по рецепту
Действующее вещество ванкомицин
Лекарственная форма выпуска (полная) лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
Состав ванкомицин (в форме гидрохлорида) 1 г, маннитол 0,04 г
Лекарственная форма выпуска (краткая) лиофилизат
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Код АТХ J01XA01
АТХ классификация 1 уровня J: противомикробные препараты системного действия
АТХ классификация 2 уровня J01: противомикробные препараты для системного применения
Показания к применению инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к ванкомицину микроорганизмами: эндокардит, сепсис, менингит, инфекции нижних дыхательных путей (пневмония, абсцесс легкого), инфекции костей и суставов (в т.ч. остеомиелит), инфекции кожи и мягких тканей, в виде раствора для приема внутрь: псевдомембранозный колит, вызванный Clostridium difficile, энтероколит, вызванный Staphylococcus aureus
Способ применения инъекционно внутривенно
Рекомендации по приему (дозировка) ванкомицин вводят в виде медленной в/в инфузии со скоростью не более 10 мг/мин в течение не менее 60 мин, препарат нельзя вводить в/м или в/в струйно, концентрация приготовленного раствора ванкомицина не должна превышать 5 мг/мл, взрослым по 0,5 г (7,5 мг/кг) каждые 6 ч либо по 1 г (15 мг/кг) каждые 12 ч, детям: новорожденным детям до 7 дней жизни – начальная доза 15 мг/кг массы тела, затем - 10 мг/кг каждые 12 ч, начиная со 2-й недели жизни – по 10 мг/кг каждые 8 ч, детям от 1 мес и старше – по 10 мг/кг каждые 6 ч
Показания препарата МКБ-10 A04.7 - энтероколит, вызванный Clostridium difficile, A05.0 - стафилококковое пищевое отравление, A40 - стрептококковый сепсис, A41 - другой сепсис, G00 - бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках, I33 - острый и подострый эндокардит, J15 - бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках, J20 - острый бронхит, J42 - хронический бронхит неуточненный, J85 - абсцесс легкого и средостения, J86 - пиоторакс (эмпиема плевры), J90 - плевральный выпот, L01 - импетиго, L02 - абсцесс кожи, фурункул и карбункул, L03- флегмона, L08.0 - пиодермия, M00 - пиогенный артрит, M86 - остеомиелит
Побочные действия препарата постинфузионные реакции (вследствие быстрого введения): анафилактоидные реакции (снижение АД, остановка сердца, бронхоспазм, диспноэ, кожная сыпь, зуд), синдром "красного человека", связанный с высвобождением гистамина (озноб, лихорадка, учащенное сердцебиение, гиперемия верхней половины туловища и лица, спазм мышц грудной клетки и спины) со стороны мочевыделительной системы: нефротоксичность (вплоть до развития почечной недостаточности) чаще при комбинации с аминогликозидами или при назначении более 3 недель в высоких концентрациях, проявляющаяся повышением концентрации креатинина и азота мочевины в крови, интерстициальный нефрит со стороны пищеварительной системы: тошнота, псевдомембранозный колит со стороны органов чувств: ототоксичность - снижение слуха, вертиго, звон в ушах со стороны органов кроветворения: обратимая нейтропения, преходящая тромбоцитопения, агранулоцитоз
Побочное действие со стороны ЖКТ тошнота, псевдомембранозный колит
Побочное действие со стороны системы кроветворения обратимая нейтропения, преходящая тромбоцитопения, агранулоцитоз
Для детей Нет
Фармакологическая группа антибиотики
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Срок годности препарата, в месяцах 24
Условия хранения хранить в защищенном от влаги и света, недоступном для детей месте при температуре не выше +25°C
Количество препарата 1
Масса лекарственной формы 1
Единица массы лекарственной формы г
Количество доз в единичной упаковке 1