Фармстандарт-УфаВИТА Нейпомакс раствор для в/в и п/к введ. 30 млн ЕД/мл фл. 1,6 мл №5

Вернуться к поиску

Фармстандарт-УфаВИТА

Нейпомакс раствор для в/в и п/к введ. 30 млн ЕД/мл фл. 1,6 мл №5

Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Бренд Фармстандарт-УфаВИТА
Владелец регистрационного удостоверения Фармстандарт
Фирма-производитель Фармстандарт
Лекарственная форма выпуска (краткая) раствор для инъекций
Лекарственная форма выпуска (полная) раствор для инъекций
Код АТХ L03AA02
Действующее вещество филграстим
Страна производитель Россия
Условия отпуска по рецепту
Состав филграстим - 30 млн.ЕД (300 мкг), кислота уксусная ледяная, натрия гидроксид, сорбитол, полисорбат 80, вода д/и
Количество доз в единичной упаковке 5
Единица объема лекарственной формы мл
Объем лекарственной формы 1.6
Единица единицы действия лекарственной формы млн ЕД
Единица действия 30
Количество препарата 5
Условия хранения в сухом защищенном от света месте, в недоступном для детей
Срок годности препарата, в месяцах 24
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет
Побочное действие со стороны системы кроветворения нейтрофилия, лейкоцитоз (как следствие фармакологического действия филграстима), анемия, тромбоцитопения, увеличение и разрыв селезенки
Побочное действие со стороны ЖКТ анорексия, диарея, гепатомегалия, тошнота, рвота
Побочные действия препарата боли в костях, мышцах и суставах, остеопороз, анорексия, диарея, гепатомегалия, тошнота, рвота, нейтрофилия, лейкоцитоз (как следствие фармакологического действия филграстима), анемия, тромбоцитопения, увеличение и разрыв селезенки, онижение или повышение АД, кожный васкулит, тахикардия
Показания препарата МКБ-10 B23.2 - болезнь, вызванная ВИЧ, с проявлениями гематологических и иммунологических нарушений, не классифицируемых в других рубриках, D70 - агранулоцитоз, Z94 - наличие трансплантированных органов и тканей
Рекомендации по приему (дозировка) можно вводить путем ежедневных п/к инъекций или ежедневных коротких 30-минутных в/в инфузий
Способ применения инъекционно внутривенно; инъекционно подкожно
Показания к применению сокращения периода нейтропении и частоты фебрильной нейтропении возникших вследствие миелосупрессивной цитотоксической химиотерапии злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома), нейтропения при миелоаблативной терапии с последующей аллогенной или аутологичной трансплантацией костного мозга с целью сокращения продолжительности нейтропении, мобилизация периферических стволовых клеток крови (ПСКК) у доноров и пациентов, тяжелая врожденная, периодическая или идиопатическая нейтропения (абсолютное число нейтрофилов ≤500/мкл) у детей и взрослых с тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе, стойкая нейтропения (абсолютное число нейтрофилов ≤1000/мкл) у пациентов с развернутой стадией ВИЧ-инфекции для снижения риска бактериальных инфекций при неэффективности или невозможности использования других способов лечения
АТХ классификация 2 уровня L03: иммуноcтимуляторы
АТХ классификация 1 уровня L: противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы