KRKA Модитен депо раствор для в/м введ. маслян. 25 мг/мл. амп. 1 мл. №5

Вернуться к поиску

KRKA

Модитен депо раствор для в/м введ. маслян. 25 мг/мл. амп. 1 мл. №5

Побочное действие со стороны системы кроветворения лейкопения, тромбоцитопения
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Минимальная допустимая температура хранения, в °С 8
Срок годности препарата, в месяцах 24
Условия хранения хранить в сухом прохладном месте, подальше от детей
Количество препарата 5
Единица концентрации лекарственной формы мг/мл
Объем лекарственной формы 1
Количество доз в единичной упаковке 5
Единица объема лекарственной формы мл
Показания препарата МКБ-10 F20 - шизофрения, F21 - шизотипическое расстройство, F22 - хронические бредовые расстройства, F23- острые и преходящие психические расстройства, F25 - шизоаффективные расстройства, F29 - неорганический психоз неуточненный
Рекомендации по приему (дозировка) индивидуальный, внутрь взрослым и подросткам - по 1-5 мг 2-3 раза/сутки, детям в зависимости от возраста - по 250-750 мкг 1-4 раза/сутки, при в/м введении в виде лекарственной формы обычной продолжительности действия - по 1,25-2,5 мг при необходимости и с учетом переносимости каждые 6-8 ч, для истощенных или ослабленных пациентов и лиц пожилого возраста доза составляет 1-2,5 мг/сутки, в виде депо-формы вводят в/м или п/к - по 12,5-25 мг каждые 1-4 недели, возможно повышение разовой дозы до 50 мг, в/м или п/к применяют флуфеназин деканоат в виде депо-формы у детей в возрасте 5-12 лет - по 3,125-12,5 мг каждые 1-3 недели, 12 лет и старше - по 6,25-25 мг каждые 1-3 недели, максимальные дозы: для взрослых при приеме внутрь суткиочная доза составляет 20 мг, для в/м введения разовая доза при применении флуфеназина в виде лекарственной формы обычной продолжительности действия - 10 мг, депо-формы - 100 мг
Способ применения инъекционно внутримышечно
Показания к применению психотические расстройства, в том числе шизофрения, состояния, сопровождающиеся гиперактивностью и возбуждением, поддерживающее лечение хронически протекающей шизофрении без явлений ажитации после достижения стабильного состояния с помощью нейролептиков более короткого действия (для депо-формы)
АТХ классификация 2 уровня N05: психолептики
Код АТХ N05AB02
Фармакологическая группа нейролептики
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) раствор для инъекций
Побочное действие со стороны ЦНС возможны акатизия, паркинсонический синдром, поздняя дискинезия, мимические гиперкинезы, утомляемость, головокружение, нарушение интеллектуальных функций, судорожные реакции
Концентрация лекарственной формы 25
Условия отпуска по рецепту
Страна производитель Словения
Владелец регистрационного удостоверения KRKA [КРКА]
Фирма-производитель KRKA [КРКА]
Бренд KRKA
Побочное действие со стороны ЖКТ сухость во рту, запоры, тошнота, транзиторные нарушения функции печени
Действующее вещество флуфеназин
Лекарственная форма выпуска (полная) раствор для внутримышечного введения
Состав флуфеназин деканоат - 25 мг
АТХ классификация 1 уровня N: нервная система
Побочные действия препарата со стороны ЦНС: возможны акатизия, паркинсонический синдром, поздняя дискинезия, мимические гиперкинезы, утомляемость, головокружение, нарушение интеллектуальных функций, судорожные реакции, со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, запоры, тошнота, транзиторные нарушения функции печени, со стороны сердечно-сосудистой системы: нарушения ритма сердца, со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, со стороны эндокринной системы: галакторея, нарушения менструального цикла, дерматологические реакции: фотосенсибилизация, аллергические реакции: кожная сыпь, зуд