Johnson & Johnson Келикс конц. для приг.р-ра для в/в введ.2 мг/мл фл.25 мл №1

Вернуться к поиску

Johnson & Johnson

Келикс конц. для приг.р-ра для в/в введ.2 мг/мл фл.25 мл №1

Показания к применению метастатический рак молочной железы, прогрессирующая множественная миелома, СПИД-ассоциированная саркома Капоши
АТХ классификация 2 уровня L01: противоопухолевые препараты
АТХ классификация 1 уровня L: противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
Код АТХ L01DB01
Фармакологическая группа противоопухолевые антибиотики
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) концентрат для раствора
Состав доксорубицина гидрохлорид пегилированный липосомальный - 2 мг, фосфатидилхолин, карбомоилметоксимакроголдистеароилглицерофосфоэтаноламин натрия, холестерол, аммония сульфат, гистидин, сахароза, хлористоводородная кислота, натрия гидроксид, вода д/и
Способ применения инъекционно внутривенно
Лекарственная форма выпуска (полная) концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения
Условия отпуска по рецепту
Страна производитель Россия
Владелец регистрационного удостоверения Johnson & Johnson [Джонсон и Джонсон]
Фирма-производитель Johnson & Johnson [Джонсон и Джонсон]
Бренд Johnson & Johnson
Действующее вещество доксорубицин
Рекомендации по приему (дозировка) вводят в/в капельно, при раке молочной железы и раке яичников препарат вводится внутривенно в дозе 50 мг/м2 1 раз в 4 недели
Побочные действия препарата лейкопения, анемия, нейтропения, тромбоцитопения, тромбоцитемия, парестезия, периферическая невропатия, приливы, тошнота, рвота, стоматит
Количество доз в единичной упаковке 1
Единица объема лекарственной формы мл
Объем лекарственной формы 25
Единица концентрации лекарственной формы мг/мл
Показания препарата МКБ-10 C50 - злокачественное новообразование молочной железы, C56 - злокачественное новообразование яичника, C90.0- множественная миелома
Концентрация лекарственной формы 2
Условия хранения в сухом защищенном от света месте, в недоступном для детей
Срок годности препарата, в месяцах 20
Минимальная допустимая температура хранения, в °С 2
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 8
Для детей Нет
Побочное действие со стороны ЦНС парестезия, периферическая невропатия, приливы
Побочное действие со стороны системы кроветворения лейкопения, анемия, нейтропения, тромбоцитопения, тромбоцитемия
Побочное действие со стороны ЖКТ тошнота, рвота, стоматит
Количество препарата 1