- Для детей Нет
- Побочные действия препарата в настоящее время наиболее серьезными и/или частыми нежелательными реакциями, о которых сообщалось при использовании препарата Герцептин, являются: кардиотоксичность, инфузионные реакции, гематотоксичность (в частности, нейтропения) и нарушения со стороны легких, со стороны крови и лимфатической системы: очень часто - фебрильная нейтропения, часто - анемия, нейтропения, тромбоцитопения, лейкопения, неизвестно - гипопротромбинемия, со стороны иммунной системы: часто - реакции гиперчувствительности, неизвестно - анафилактические реакции, анафилактический шок, со стороны обмена веществ: часто - снижение массы тела, анорексия, неизвестно - гиперкалиемия, со стороны психики: часто - тревога, депрессия, бессонница, нарушение мышления, со стороны нервной системы: очень часто - тремор, головокружение, головные боли, часто - периферическая невропатия, парестезии, мышечный гипертонус, сонливость, дисгевзия (искажение вкусового восприятия), атаксия, редко - парез, неизвестно - отек мозга.
- Показания препарата МКБ-10 C16 - злокачественное новообразование желудка
- Рекомендации по приему (дозировка) содержимое флакона с препаратом Герцептин разводят в 20 мл поставляемой вместе с препаратом бактериостатической воде для инъекций, содержащей 1,1% бензилового спирта в качестве антимикробного консерванта, в результате получается концентрат раствора, пригодный для многократного использования, содержащий 21 мг трастузумаба в 1 мл и имеющий рН=6.0, во время растворения следует аккуратно обращаться с препаратом, при растворении следует избегать избыточного пенообразования, последнее может затруднить набор нужной дозы препарата из флакона, стерильным шприцем медленно ввести 20 мл бактериостатической воды для инъекций во флакон с 440 мг препарата Герцептин, направляя струю жидкости прямо на лиофилизат, 2) для растворения аккуратно покачать флакон вращательными движениями, не встряхивать
- Способ применения инъекционно внутривенно
- Показания к применению рак молочной железы (метастатический рак молочной железы с опухолевой гиперэкспрессией HER2: в виде монотерапии, после одной или более схем химиотерапии, в комбинации с паклитакселом или доцетакселом, в случае отсутствия предшествующей химиотерапии (первая линия терапии), в комбинации с ингибиторами ароматазы при положительных гормональных рецепторах (эстрогеновых и/или прогестероновых) у женщин в постменопаузе, ранние стадии рака молочной железы с опухолевой гиперэкспрессией HER2: в виде адъювантной терапии после проведения хирургического вмешательства, завершения химиотерапии (неоадъювантной или адъювантной) и лучевой терапии, в комбинации с паклитакселом или доцетакселом после адъювантной химиотерапии доксорубицином и циклофосфамидом, в комбинации с адъювантной химиотерапией, состоящей из доцетаксела и карбоплатина, в комбинации с неоадъювантной химиотерапией и последующей адъювантной монотерапией препаратом Герцептин при местно-распространенном (включая воспалительную форму) заболевании или в случаях, когда размер опухоли превышает 2 см в диаметре), распространенный рак желудка (распространенная аденокарцинома желудка или пищеводно-желудочного перехода с опухолевой гиперэкспрессией HER2: в комбинации с капецитабином или в/в введением фторурацила и препаратом платины в случае отсутствия предшествующей противоопухолевой терапии по поводу метастатической болезни)
- АТХ классификация 2 уровня L01: противоопухолевые препараты
- АТХ классификация 1 уровня L: противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
- Код АТХ L01XC03
- Фармакологическая группа другие противоопухолевые средства
- Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
- Лекарственная форма выпуска (краткая) лиофилизат
- Состав трастузумаб - 440 мг, вспомогательные вещества (L-гистидина гидрохлорид - 9,9 мг, L-гистидин - 6,4 мг, α, α-трегалозы дигидрат - 400 мг, полисорбат 20 - 1,8 мг, растворитель: (бактериостатическая вода д/и - 20 мл, содержащая 1,1% бензилового спирта в качестве антимикробного консерванта) бензиловый спирт - 229,9 мг, вода д/и - 20,9 мг)
- Лекарственная форма выпуска (полная) лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий
- Действующее вещество трастузумаб
- Максимальная допустимая температура хранения, в °С 8
- Страна производитель Швейцария
- Минимальная допустимая температура хранения, в °С 2
- Условия хранения хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2° до 8°С
- Количество доз в единичной упаковке 1
- Единица объема лекарственной формы мл
- Объем лекарственной формы 20
- Единица массы лекарственной формы мг
- Масса лекарственной формы 440
- Количество препарата 1
- Срок годности препарата, в месяцах 48
- Владелец регистрационного удостоверения F. Hoffmann-La Roche [Ф. Хоффманн-Ля Рош]
- Бренд F. Hoffmann-La Roche
- Фирма-производитель F. Hoffmann-La Roche [Ф. Хоффманн-Ля Рош]
- Условия отпуска по рецепту
Доступно без регистрации
Преобразование Яндекс Маркет (YML) в Excel
- Преобразовывайте YML-файл в редактируемый документ формата Excel. Конвертируйте из YML в XLSX онлайн
Преобразование Excel (XLSX) в формат Яндекс Маркет
- Преобразовывайте Excel-файл в формат Яндекс Маркет XML (YML). Конвертируйте из XLSX в YML онлайн
Скачивание базы штрихкодов (EAN)
- База содержит информацию о штрихкодах 1 816 200 товаров. Товары встречались в продаже на российском рынке в период с начала 2021 до конца 2022 года
Поиск по библиотеке
- У нас в базе есть информация о 70 миллионах товаров. Проверьте, есть ли там нужные вам товары.