AstraZeneca AB Меронем пор. для р-ра в/в 1 г №10

Вернуться к поиску

AstraZeneca AB

Меронем пор. для р-ра в/в 1 г №10

Условия хранения хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 30°C
Срок годности препарата, в месяцах 48
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 30
Для детей Нет
Побочное действие со стороны ЦНС нечасто - головная боль, парестезия, обморок, галлюцинации, депрессия, тревожность, повышенная возбудимость, бессонница, редко - судороги
Побочное действие со стороны системы кроветворения часто - тромбоцитоз, нечасто - эозинофилия, тромбоцитопения, редко - лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, очень редко - гемолитическая анемия
Побочное действие со стороны ЖКТ часто - тошнота, рвота, диарея, повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, ЛДГ и концентрации билирубина в сыворотке крови, нечасто - запор, холестатический гепатит, очень редко - псевдомембранозный колит
Побочные действия препарата тяжелые побочные эффекты наблюдаются редко, сообщалось о следующих побочных эффектах: аллергические реакции: редко - ангионевротический отек, анафилактические реакции, ерматологические реакции: зуд, сыпь, крапивница, редко - многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, со стороны пищеварительной системы: боли в животе, тошнота, рвота, диарея, в отдельных случаях - обратимое повышение в крови уровня билирубина, трансаминаз, ЩФ и ЛДГ по отдельности или в комбинации, в отдельных случаях - псевдомембранозный колит, со стороны системы кроветворения: обратимый тромбоцитоз, эозинофилия, тромбоцитопения, лейкопения и нейтропения, у некоторых пациентов возможна положительная прямая или непрямая проба Кумбса, со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, парестезии, есть сообщения о развитии судорог, однако причинная связь с приемом Меронема не установлена, также есть сообщения о случаях снижения частичного тромбопластинового времени
Показания препарата МКБ-10 A39 - менингококковая инфекция, A41.9 - септицемия неуточненная, A49 - бактериальная инфекция неуточненной локализации, G00 - бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках, J18 - пневмония без уточнения возбудителя
Рекомендации по приему (дозировка) взрослым: дозировка и продолжительность терапии должны устанавливаться в зависимости от типа и тяжести инфекции и состояния пациента, рекомендуются следующие суточные дозы: 500 мг в/в каждые 8 ч при лечении пневмонии, инфекций мочевыводящих путей, гинекологических инфекций, таких как эндометрит, инфекции кожи и структур кожи, 1 г в/в каждые 8 ч при лечении нозокомиальной пневмонии, перитонита, подозрении на бактериальную инфекцию у больных с симптомами нейтропении, а также септицемии, при лечении менингита рекомендуемая доза составляет 2 г каждые 8 ч, безопасность приема дозы 2 г в виде болюсной инъекции недостаточно изучена, дозирование у взрослых пациентов с нарушениями функции печени: у больных с печеночной недостаточностью нет необходимости коррекции дозы, для детей в возрасте от 3 мес до 12 лет рекомендуемая доза для в/в введения составляет 10-20 мг/кг каждые 8 ч в зависимости от типа и тяжести инфекции, чувствительности патогенного микроорганизма и состояния пациента, у детей массой тела более 50 кг следует использовать дозы для взрослых, при менингите рекомендуемая доза составляет 40 мг/кг каждые 8 ч
Способ применения инъекционно внутривенно
Показания к применению препарат показан для лечения у детей (старше 3 мес) и взрослых следующих инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных одним или несколькими чувствительными к меропенему возбудителями: пневмонии, включая нозокомиальные пневмонии, инфекции мочевыводящей системы, инфекции брюшной полости, инфекционно-воспалительные заболевания органов малого таза, такие как эндометрит, инфекции кожи и ее структур, менингит, септицемия
АТХ классификация 2 уровня J01: противомикробные препараты для системного применения
АТХ классификация 1 уровня J: противомикробные препараты системного действия
Код АТХ J01DH02
Количество препарата 10
Масса лекарственной формы 1
Единица массы лекарственной формы г
Количество доз в единичной упаковке 10
Фармакологическая группа антибиотики
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Состав меропенема тригидрат - 1140 мг (эквивалентно безводному меропенему - 1000 мг), натрия карбонат (безводный) - 208 мг
Лекарственная форма выпуска (полная) порошок для приготовления инъекционного раствора для внутривенного введения
Действующее вещество меропенем
Условия отпуска по рецепту
Страна производитель Швеция
Владелец регистрационного удостоверения AstraZeneca AB [АстраЗенека]
Фирма-производитель AstraZeneca AB [АстраЗенека]
Бренд AstraZeneca AB
Лекарственная форма выпуска (краткая) порошок