Beaufour Ipsen Pharma Эзиклен конц. для пригот. раствора для приема внутрь флакон 176 мл №2

Вернуться к поиску

Beaufour Ipsen Pharma

Эзиклен конц. для пригот. раствора для приема внутрь флакон 176 мл №2

Бренд Beaufour Ipsen Pharma
Фирма-производитель Beaufour Ipsen Pharma [Бофур Ипсен Фарма]
Владелец регистрационного удостоверения Ипсен Фарма Биотек
Страна производитель Франция
Действующее вещество магния сульфат; натрия сульфат; калия сульфат
Лекарственная форма выпуска (полная) концентрат для приготовления раствора для приема внутрь
Состав 1 флаконе (176 мл): магния сульфата гептагидрат - 3,276 г, натрия сульфат (безводный) - 17,51 г, калия сульфат - 3,13 г, вспомогательные вещества: натрия бензоат - 0,098 г, лимонная кислота безводная - 0,315 г, яблочная кислота - 0,315 г, сукралоза - 0,3025 г, вода очищенная - 169,641 г, ароматизатор плодово-ягодный коктейль - 0,7875 г, ароматизатор плодово-ягодный коктейль состоит из смеси натуральных и синтетических ароматизаторов, пропиленгликоля (E1520), этилового спирта, уксусной кислоты и бензойной кислоты (E210)
Лекарственная форма выпуска (краткая) концентрат для раствора
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Фармакологическая группа другие разные средства
Код АТХ A06AD10
АТХ классификация 1 уровня A: пищеварительный тракт и обмен веществ
АТХ классификация 2 уровня A06: слабительные средства
Показания к применению для очищения толстой кишки у взрослых пациентов при подготовке к эндоскопическому и радиологическому исследованию толстой кишки или к хирургическим вмешательствам, требующим отсутствия содержимого в толстой кишке
Способ применения перорально
Рекомендации по приему (дозировка) внутрь, доза и схема применения определяются врачом индивидуально, после процедуры, для того чтобы восполнить потерянную в процессе подготовки к процедуре жидкость, пациенты должны выпить достаточное ее количество, чтобы поддержать соответствующий уровень гидратации
Побочные действия препарата со стороны иммунной системы: частота неизвестна - реакции гиперчувствительности (в т.ч. крапивница, зуд, сыпь, эритема, диспноэ, чувство сдавления в горле), со стороны нервной системы: нечасто - головная боль, головокружение, со стороны пищеварительной системы: очень часто - вздутие живота, боль в животе, тошнота, рвота, нечасто - дискомфорт в аноректальной области, сухость во рту, со стороны мочевыводящей системы: нечасто - дизурия, общие реакции: очень часто - общее недомогание, нечасто - лихорадка, со стороны лабораторных показателей: нечасто - повышение активности аспартат-аминотрансферазы, креатинфосфокиназы, лактатдегидрогеназы в крови, повышение концентрации фосфора в крови, гипербилирубинемия, отклонения в результатах биохимического анализа крови, включая гипонатриемию, гипокалиемию, гипокальциемию и гиперурикемию, повышение активности ЩФ, КФК, ЛДГ и содержания креатинина в сыворотке крови, редко - повышение активности амилазы в плазме крови
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 30
Срок годности препарата, в месяцах 36
Условия хранения хранить в недоступном для детей месте
Количество препарата 2
Объем лекарственной формы 176
Единица объема лекарственной формы мл
Количество доз в единичной упаковке 2
Условия отпуска по рецепту