KRKA Ультоп капс 10 мг №28 блистер

Вернуться к поиску

KRKA

Ультоп капс 10 мг №28 блистер

Способ применения перорально
Показания к применению кратковременная терапия неязвенной диспепсии, длительная поддерживающая терапия с целью профилактики рецидивов гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ), длительная поддерживающая терапия с целью профилактики рецидивов язвы желудка и двенадцатиперстной кишки
АТХ классификация 2 уровня A02: препараты для лечения кислотозависимых заболеваний
АТХ классификация 1 уровня A: пищеварительный тракт и обмен веществ
Код АТХ A02BC01
Фармакологическая группа желудочно-кишечные средства
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) капсулы кишечнорастворимые
Состав 1 капсула содержит: омепразол - 10 мг, вспомогательные вещества: сахарная крупка (сахароза, патока крахмальная), гипролоза, магния гидроксикарбонат, сахароза, крахмал кукурузный, натрия лаурилсульфат, оболочка пеллеты: метакриловой кислоты и этакрилата сополимер (1:1), тальк, макрогол 6000, титана диоксид, натрия гидроксид, состав оболочки капсулы: корпус капсулы: краситель железа оксид красный (Е172), титана диоксид (Е171), желатин, крышечка капсулы: краситель железа оксид красный (Е172), титана диоксид (Е171), желатин, 0,2% талька (рассчитано по массе пеллет/капсула - перемешивают с пеллетами перед помещением их в капсулы для снижения электростатического заряда в процессе заполнения капсул)
Лекарственная форма выпуска (полная) капсулы кишечнорастворимые
Действующее вещество омепразол
Условия отпуска без рецепта
Страна производитель Словения; Россия
Владелец регистрационного удостоверения KRKA [КРКА]
Фирма-производитель KRKA [КРКА]
Бренд KRKA
Рекомендации по приему (дозировка) внутрь, утром перед едой или во время приема пищи, запивая небольшим количеством воды (содержимое капсулы нельзя разжевывать), режим дозирования индивидуальный, при приеме внутрь разовая доза составляет 20-40 мг, суточная доза - 20-80 мг, частота применения - 1-2 раза/сут, продолжительность лечения - 2-8 недель
Показания препарата МКБ-10 K21 - гастроэзофагеальный рефлюкс, K21.0 - гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитом, K25 - язва желудка, K26 - язва двенадцатиперстной кишки, K27 - пептическая язва неуточненной локализации, K31 - другие болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, K86.8.3 - синдром Золлингера-Эллисона, Y45 - неблагоприятные реакции при терапевтическом применении аналгезирующих, жаропонижающих и противовоспалительных средств
Для детей Нет
Количество доз в единичной упаковке 28
Единица массы лекарственной формы мг
Масса лекарственной формы 10
Количество препарата 28
Условия хранения хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C
Срок годности препарата, в месяцах 36
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Побочные действия препарата диарея или запор, тошнота, рвота, метеоризм, боль в животе, синдром раздраженного кишечника, изжога, сухость во рту, головная боль, головокружение, агрессивность, апатия, нервозность, возбуждение, сонливость, бессонница, тремор, стенокардия, тахикардия, брадикардия, ощущение сердцебиения, повышение артериального давления, васкулиты, периферические отеки, интерстициальный нефрит, инфекции мочевыводящих путей, микроскопическая пиурия, протеинурия, мышечная слабость, миалгия, артралгия, панцитопения, агранулоцитоз, анемия, нейтропения, тромбоцитопения, лейкоцитоз, лейкопения, петехии, кожный зуд, кожная сыпь, петехии, сухость кожи, боль в горле, кашель, обильное носовое кровотечение, звон в ушах, невыраженные нарушения зрения и слуха, крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, интерстициальный нефрит, анафилактический шок, лихорадка, гипогликемия, гипонатриемия, боль в спине, усиление потоотделения, общая утомляемость, общая слабость, повышение массы тела, лихорадка