Hemofarm Фамотидин тб п/о 40 мг N20

Вернуться к поиску

Hemofarm

Фамотидин тб п/о 40 мг N20

Рекомендации по приему (дозировка) режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний, внутрь с целью лечения применяют по 10-20 мг 2 раза/сут или по 40 мг 1 раз/сут, при необходимости суточная доза может быть увеличена до 80-160 мг, с целью профилактики - по 20 мг 1 раз/сут перед сном
Способ применения перорально
Показания к применению лечение и профилактика рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, заболевания и состояния, сопровождающиеся повышенной секрецией желудочного сока, профилактика эрозивно-язвенных поражений ЖКТ на фоне приема НПВС, кровотечения из верхних отделов ЖКТ (для в/в введения, в составе комплексного лечения)
АТХ классификация 2 уровня A02: препараты для лечения кислотозависимых заболеваний
АТХ классификация 1 уровня A: пищеварительный тракт и обмен веществ
Код АТХ A02BA03
Фармакологическая группа гистаминергические средства
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Состав фамотидин - 40 мг, вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид, тальк, магния стеарат, натрия кроскармеллоза, состав оболочки: гипромеллоза, макрогол 6000, титана диоксид (Е171), тальк, краситель железа оксид коричневый
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки, покрытые оболочкой
Действующее вещество фамотидин
Страна производитель Россия
Бренд Hemofarm
Условия отпуска по рецепту
Показания препарата МКБ-10 E16.8 - другие уточненные нарушения внутренней секреции поджелудочной железы, K21.0 - гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитом, K25 - язва желудка, K25.0 - язва желудка, осложненная кровотечением, K26 - язва двенадцатиперстной кишки, K26.0 - язва двенадцатиперстной кишки, осложненная кровотечением
Побочные действия препарата со стороны пищеварительной системы: возможны отсутствие аппетита, сухость во рту, расстройства вкусовых ощущений, тошнота, рвота, вздутие живота, диарея или запор, в отдельных случаях - развитие холестатической желтухи, повышение уровня трансаминаз в плазме крови, со стороны ЦНС: возможны головная боль, повышенная утомляемость, шум в ушах, преходящие психические нарушения, со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - аритмии, со стороны системы кроветворения: очень редко - агранулоцитоз, панцитопения, лейкопения, тромбоцитопения, со стороны костно-мышечной системы: возможны мышечные боли, боли в суставах, аллергические реакции: возможны кожный зуд, бронхоспазм, лихорадка, дерматологические реакции: возможны алопеция, обыкновенные угри, сухость кожи
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Количество доз в единичной упаковке 20
Единица массы лекарственной формы мг
Масса лекарственной формы 40
Количество препарата 20
Условия хранения хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C
Срок годности препарата, в месяцах 36
Для детей Нет