Sanofi Aventis Амарил М таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2+500 мг №30

Вернуться к поиску

Sanofi Aventis

Амарил М таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2+500 мг №30

Состав глимепирид микронизированный - 2 мг, метформина гидрохлорид - 500 мг, лактозы моногидрат, карбоксиметилкрахмал натрия, повидон К30, целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, магния стеарат, остав пленочной оболочки: гипромеллоза, макрогол 6000, титана диоксид (E171), воск карнаубский
Условия отпуска по рецепту
Бренд Sanofi Aventis
Владелец регистрационного удостоверения Sanofi Aventis [Санофи-Авентис]
Страна производитель Южная Корея
Действующее вещество глимепирид; метформин
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Фармакологическая группа гипогликемические синтетические и другие средства
Код АТХ A10BD02
АТХ классификация 1 уровня A: пищеварительный тракт и обмен веществ
АТХ классификация 2 уровня A10: антидиабетические препараты
Показания к применению лечение сахарного диабета 2 типа (в дополнение к диете, физической нагрузке и снижению массы тела) когда гликемический контроль не может быть достигнут с помощью монотерапии глимепиридом или метформином, при замене комбинированной терапии глимепиридом и метформином на прием одного комбинированного препарата Амарил М
Рекомендации по приему (дозировка) Амарил М следует принимать 1 или 2 раза/сутки во время приема пищи, максимальная доза метформина на один прием составляет 1000 мг, максимальная суточная доза: для глимепирида 8 мг, для метформина 2000 мг
Способ применения перорально
Показания препарата МКБ-10 E11 - сахарный диабет 2 типа
Побочные действия препарата со стороны обмена веществ и питания: возможно развитие гипогликемии, которая может носить затяжной характер со стороны органа зрения: временное ухудшение зрения, особенно в начале лечения, из-за колебания концентрации глюкозы в крови со стороны пищеварительной системы: развитие желудочно-кишечных симптомов, таких как тошнота, рвота, чувство переполнения желудка, боли в животе и диарея со стороны печени и желчевыводящих путей: гепатит, повышение активности печеночных ферментов и/или холестаз и желтуха, которые могут прогрессировать до угрожающей жизни печеночной недостаточности, но могут подвергаться обратному развитию после отмены глимепирида со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, в отдельных случаях - лейкопения или гемолитическая анемия, эритроцитопения, гранулоцитопения, агранулоцитоз или панцитопения со стороны иммунной системы: аллергические или псевдоаллергические реакции (например, зуд, крапивница или высыпания)
Единица массы лекарственной формы мг
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 30
Срок годности препарата, в месяцах 36
Условия хранения хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C
Количество препарата 30
Масса лекарственной формы 502
Количество доз в единичной упаковке 30