KRKA Макропен табл. п.о. 400 мг. №16

Вернуться к поиску

KRKA

Макропен табл. п.о. 400 мг. №16

Код АТХ J01FA03
Страна производитель Словения
Действующее вещество мидекамицин
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав действующее вещество: мидекамицин - 400 мг, вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, полакрилин калия, тальк, магния стеарат
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Фармакологическая группа антибиотики
АТХ классификация 1 уровня J: противомикробные препараты системного действия
Фирма-производитель KRKA [КРКА]
АТХ классификация 2 уровня J01: противомикробные препараты для системного применения
Показания к применению инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к мидекамицину возбудителями (особенно при наличии противопоказаний к применению антибиотиков пенициллинового ряда), в т.ч. заболевания верхних и нижних отделов дыхательных путей, полости рта, кожи и мягких тканей, мочеполового тракта, скарлатина, рожа, дифтерия, коклюш
Способ применения перорально
Рекомендации по приему (дозировка) внутрь, следует принимать до еды, взрослые и дети массой тела более 30 кг - по 1 таблетке 400 мг 3 раза в день, максимальная суточная доза мидекамицина для взрослых составляет 1600 мг, дети массой тела менее 30 кг - суточная доза мидекамицина составляет 20-40 мг/кг массы тела, разделенная на 3 приема, либо 50 мг/кг массы тела, разделенная на 2 приема, суточная доза мидекамицина при тяжелых инфекциях - 50 мг/кг массы тела, разделенная на 3 приема, длительность лечения обычно составляет от 7 до 14 дней, хламидийные инфекции - 14 дней, с целью профилактики дифтерии мидекамицин рекомендуется принимать в дозе 50 мг/кг/сут, разделенной на 2 приема в течение 7 дней, рекомендуется контрольное бактериологическое исследование после окончания терапии, с целью профилактики коклюша мидекамицин рекомендуется принимать в дозе 50 мг/кг/сут в течение 7-14 дней в первые 14 дней от момента контакта
Показания препарата МКБ-10 A09 - диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения (дизентерия, диарея бактериальная), A36.9 - дифтерия неуточненная, A37 - коклюш, H65.1 - другие острые негнойные средние отиты, J06.8 - другие острые инфекции верхних дыхательных путей множественной локализации J18 - пневмония без уточнения возбудителя, J32 - хронический синусит, J35 - хронические болезни миндалин и аденоидов, J42 - хронический бронхит неуточненный, L08.9 - местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная, N39.0 - инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
Побочные действия препарата со стороны желудочно-кишечного тракта: снижение аппетита, стоматит, тошнота, рвота и диарея, ощущение тяжести в эпигастрии, повышение активности «печеночных» трансаминаз и гипербилирубинемия, желтуха, в редких случаях может наблюдаться тяжелая и длительная диарея, что может указывать на развитие псевдомембранозного колита, аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, эозинофилия, бронхоспазм, прочее: слабость
Побочное действие со стороны ЖКТ снижение аппетита, стоматит, тошнота, рвота и диарея, ощущение тяжести в эпигастрии, повышение активности «печеночных» трансаминаз и гипербилирубинемия, желтуха, в редких случаях может наблюдаться тяжелая и длительная диарея, что может указывать на развитие псевдомембранозного колита
Владелец регистрационного удостоверения KRKA [КРКА]
Бренд KRKA
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Условия отпуска по рецепту
Для детей Нет
Срок годности препарата, в месяцах 36
Условия хранения хранить в недоступном для детей месте
Количество препарата 16
Масса лекарственной формы 400
Единица массы лекарственной формы мг