Синтез Цефтриаксон пор. для пригот. раствора для в/в и в/м введ.1 г флакон №1

Вернуться к поиску

Синтез

Цефтриаксон пор. для пригот. раствора для в/в и в/м введ.1 г флакон №1

Побочные действия препарата со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха, гепатит, псевдомембранозный колит, аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия, редко - отек Квинке, со стороны системы кроветворения: при длительном применении в высоких дозах возможны изменения картины периферической крови (лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия), со стороны системы свертывания крови: гипопротромбинемия, со стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит, эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз, местные реакции: флебит (при в/в введении), болезненность в месте инъекции (при в/м введении)
Показания препарата МКБ-10 A01 - тиф и паратиф, A02 - другие сальмонеллезные инфекции, A03 - шигеллез, A39 - менингококковая инфекция, A40 - стрептококковый сепсис, A41 - другой сепсис, G00 - бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках, J15 - бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках
Рекомендации по приему (дозировка) индивидуальная, вводят в/м или в/в по 1-2 г каждые 24 ч или по 0,5-1 г каждые 12 ч, в зависимости от этиологии заболевания можно применять в/м в дозе 250 мг однократно, суточная доза для новорожденных составляет 20-50 мг/кг, для детей в возрасте от 2 месяцев до 12 лет - 20-100 мг/кг, кратность введения 1 раз/сутки, продолжительность курса определяется индивидуально, убольных с нарушенной функцией почек требуется коррекция режима дозирования с учетом значений КК, максимальные суточные дозы: для взрослых - 4 г, для детей - 2 г
Действующее вещество цефтриаксон
Способ применения инъекционно внутривенно; инъекционно внутримышечно
АТХ классификация 2 уровня J01: противомикробные препараты для системного применения
АТХ классификация 1 уровня J: противомикробные препараты системного действия
Код АТХ J01DD04
Фармакологическая группа антибиотики
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) порошок
Состав цефтриаксон (в форме натриевой соли) - 1 г
Показания к применению инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефтриаксону микроорганизмами, в том числе перитонит, сепсис, менингит, холангит, эмпиема желчного пузыря, шигеллез, сальмонеллоносительство, пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры, пиелонефрит, инфекции костей, суставов, кожи и мягких тканей, половых органов, инфицированные раны и ожоги, профилактика послеоперационной инфекции
Побочное действие со стороны ЖКТ тошнота, рвота, диарея, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха, гепатит, псевдомембранозный колит
Побочное действие со стороны системы кроветворения при длительном применении в высоких дозах возможны изменения картины периферической крови (лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия)
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Лекарственная форма выпуска (полная) порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
Страна производитель Россия
Владелец регистрационного удостоверения Синтез ОАО
Условия отпуска по рецепту
Бренд Синтез
Фирма-производитель Синтез ОАО
Срок годности препарата, в месяцах 24
Условия хранения хранить в сухом месте, при температуре не выше 25 °C
Количество препарата 1
Масса лекарственной формы 1
Единица массы лекарственной формы г
Количество доз в единичной упаковке 1