Avexima Ранавексим пор. для наруж.прим.5 г №1

Вернуться к поиску

Avexima

Ранавексим пор. для наруж.прим.5 г №1

Условия отпуска без рецепта
Бренд Avexima
Фирма-производитель Avexima [Авексима]
Владелец регистрационного удостоверения Avexima [Авексима]
Страна производитель Россия
Действующее вещество сульфаниламид
Лекарственная форма выпуска (полная) порошок для наружного применения
Состав действующее вещество: сульфаниламид (стрептоцид) - 5 г
Лекарственная форма выпуска (краткая) порошок
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Фармакологическая группа другие противомикробные, противопаразитарные и противоглистные средства
Код АТХ D06BA05
АТХ классификация 1 уровня D: дерматологические препараты
АТХ классификация 2 уровня D06: антибактериальные препараты и противомикробные препараты для лечения заболеваний кожи
Показания к применению в составе комплексной терапии: инфицированные раны, инфицированные ожоги (I-II степени) и другие гнойно-воспалительные процессы мягких тканей
Способ применения трансдермально (накожно)
Единица массы лекарственной формы г
Масса лекарственной формы 5
Количество препарата 1
Условия хранения хранить в защищенном от света месте, недоступном для детей
Срок годности препарата, в месяцах 60
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет
Побочное действие со стороны ЦНС головная боль, головокружение
Побочное действие со стороны системы кроветворения цианоз, лейкопения, агранулоцитоз, кристаллурия
Побочное действие со стороны ЖКТ тошнота, рвота, диспепсия
Побочные действия препарата при повышенной чувствительности к сульфаниламидным средствам возможны аллергические реакции, развитие которых требует немедленной отмены препарата, кроме того, возможны головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диспепсия, цианоз, лейкопения, агранулоцитоз, кристаллурия, если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу
Показания препарата МКБ-10 L08.9 - местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная, T30 - термические и химические ожоги неуточненной локализации, T79.3 - посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
Рекомендации по приему (дозировка) наружно, в виде порошка для наружного применения наносят непосредственно на пораженную поверхность, перевязки проводят через 1-2 дня, максимальные дозы для взрослых: разовая доза - 5 г, суточная доза - 15 г, для детей старше 3 лет: разовая доза - 300 мг, суточная доза - 300 мг, при глубоких ранениях вносят в полость раны 5-10-15 г порошка для наружного применения