Novartis Pharma Анафранил таблетки, покрытые оболочкой 25 мг №30

Вернуться к поиску

Novartis Pharma

Анафранил таблетки, покрытые оболочкой 25 мг №30

Количество доз в единичной упаковке 30
Побочное действие со стороны ЖКТ часто - тошнота, сухость во рту, запор, редко - рвота, неприятные ощущения в животе, диарея, анорексия, повышение активности трансаминаз, в отдельных случаях - гепатит, желтуха
АТХ классификация 1 уровня N: нервная система
АТХ классификация 2 уровня N06: психоаналептики
Показания к применению депрессивные состояния различной этиологии (в т.ч. эндогенные, реактивные, невротические, органические, маскированные и инволюционные депрессии), депрессивный синдром при шизофрении и расстройствах личности, пресенильные и сенильные депрессии, депрессивные состояния при длительном болевом синдроме и при хронических соматических заболеваниях, депрессивные расстройства реактивной, невротической и психопатической природы, включая их соматические эквиваленты у детей, обсессивно-компульсивные синдромы (фобия), панические приступы страха, хронический болевой синдром (хронические боли у онкологических больных, мигрень, ревматические заболевания, атипичные боли в области лица, постгерпетическая невралгия, посттравматическая невропатия, диабетическая или другая периферическая невропатия), нарколепсия, сопровождающаяся катаплексией, головная боль, профилактика мигрени
Способ применения перорально
Рекомендации по приему (дозировка) внутрь взрослым - по 25-50 мг 2-3 раза/сут, детям в зависимости от возраста - 25-50 мг/сут. Взрослым в/м 25-100 мг/сут, в/в капельно 50-75 мг 1 раз/сут, максимальные дозы: при приеме внутрь взрослым амбулаторно - 250 мг/сут, в условиях стационара - 300 мг/сут, детям старше 10 лет - 3 мг/кг/сут, но не более 200 мг/сут
Показания препарата МКБ-10 F20 - шизофрения, F21 - шизотипическое расстройство, F22 - хронические бредовые расстройства, F25 - шизоаффективные расстройства, F29 - неорганический психоз неуточненный, F31 - биполярное аффективное расстройство, F32 - депрессивный эпизод, F33 - рекуррентное депрессивное расстройство, F40 - фобические тревожные расстройства (в т.ч. агорафобия, социальные фобии), F41.2 - смешанное тревожное и депрессивное расстройство, F42 - обсессивно-компульсивное расстройство, R52.2 - другая постоянная боль (хроническая)
Побочные действия препарата со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - постуральная гипотензия, синусовая тахикардия, изменения ЭКГ, пальпитация, аритмии, повышение АД, в отдельных случаях - изменения ЭЭГ, нарушения сердечной проводимости, со стороны обмена веществ: часто - повышение аппетита, увеличение массы тела, со стороны эндокринной системы: часто - нарушения либидо и потенции, галакторея, увеличение грудных желез, в отдельных случаях - синдром неадекватной секреции АДГ, отеки, дерматологические реакции: редко - фотосенсибилизация, аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд, прочие: часто - усиление потоотделения, в отдельных случаях - повышение температуры тела
Побочное действие со стороны системы кроветворения в отдельных случаях - лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, эозинофилия, тромбоцитопеническая пурпура
Единица массы лекарственной формы мг
Побочное действие со стороны ЦНС часто - головокружение, повышенная утомляемость, тремор, головная боль, миоклонус, нарушения зрения, редко - нарушения вкусовых ощущений, ощущение жара, мидриаз, дезориентация, галлюцинации (наиболее вероятны у пациентов пожилого возраста и при болезни Паркинсона), состояние тревоги, ажитация, нарушения сна, мания, гипомания, агрессивность, нарушения памяти, деперсонализация, зевота, кошмарные сновидения, усиление депрессии, нарушения концентрации внимания, делирий, нарушения речи, парестезии, нарушения мышечного тонуса, шум в ушах, судороги, атаксия, в отдельных случаях - усиление психотических симптомов, глаукома
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Срок годности препарата, в месяцах 60
Условия хранения при температуре не выше 25°С, в оригинальной упаковке, хранить в защищенном от влаги, недоступном для детей месте
Количество препарата 30
Масса лекарственной формы 25
Код АТХ N06AA04
Фармакологическая группа антидепрессанты
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Условия отпуска по рецепту
Бренд Novartis Pharma
Фирма-производитель Novartis Pharma [Новартис Фарма]
Владелец регистрационного удостоверения Novartis Pharma [Новартис Фарма]
Страна производитель Италия
Действующее вещество кломипрамин
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки, покрытые оболочкой
Состав кломипрамина гидрохлорид - 25 мг, лактозы моногидрат - 15 мг, крахмал кукурузный - 3,5 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 3 мг, стеариновая кислота - 1,5 мг, тальк - 1,5 мг, магния стеарат - 250 мкг, глицерол 85% - 250 мкг, состав сахарной оболочки: тальк - 6,22 мг, гипромеллоза - 430 мкг, коповидон (сополимер винилпирролидон/винилацетат) - 430 мкг, титана диоксид - 260 мкг, сахароза кристаллическая - 16,5 мг, поливинилпирролидон К30 (повидон K30) - 360 мкг, краситель желтый дисперсный 15093 анстед (железа оксид желтый (ЕЕС172) 5%+титана диоксид (ЕЕС171) 95%) - 320 мкг, полиэтиленгликоль 8000 (макрогол 8000) - 240 мкг, целлюлоза микрокристаллическая - 240 мкг