Ф-Синтез ЗАО Бусерелин депо пор.д/сусп.д/в/м введ. 3,75 мг №1

Вернуться к поиску

Ф-Синтез ЗАО

Бусерелин депо пор.д/сусп.д/в/м введ. 3,75 мг №1

Модель Бусерелин
Артикул производителя 4454122
Серия 45553
Бренд Ф-Синтез ЗАО
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 20
Условия хранения Список Б, в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 8° до 20° С.
Срок годности препарата, в месяцах 24
Минимальная допустимая температура хранения, в °С 8
Для детей Нет
Страна производитель Россия
Побочные действия препарата Аллергические реакции: крапивница, гиперемия кожи, редко - ангионевротический отек. У женщин - типичные побочные реакции являются проявлением достигнутого гипоэстрогеннного состояния – «фармакологического климакса»: Со стороны ЦНС: частая смена настроения, нарушения сна, депрессия, головная боль. Со стороны эндокринологического статуса: «приливы», повышенное потоотделение, сухость влагалища, снижение либидо, боли внизу живота, деминерализация костей, редко – менструальноподобное кровотечение (как правило, в течение первых недель лечения). У мужчин, при лечении рака простаты - в течение первых 2-3 недель после первой инъекции может вызывать обострение и прогрессирование основного заболевания, что связано со стимулированием синтеза гонадотропинов и, соответственно, тестостерона, гинекомастия, преходящее повышение концентрации андрогенов в крови (редко – оссалгия, задержка мочеиспускания, почечные отеки, мышечная слабость в нижних конечностях, лимфостаз). Прочие: в единичных случаях (причинно-следственная связь четко не установлена) - тромбоэмболия легочной артерии, диспепсические нарушения.
Показания препарата МКБ-10 C50 Злокачественное новообразование молочной железы; C61 Злокачественное новообразование предстательной железы; D25 Лейомиома матки; D26 Другие доброкачественные новообразования матки; N85.0 Железистая гиперплазия эндометрия; N85.1 Аденоматозная гиперплазия эндометрия; N97 Женское бесплодие; Z31.1 Искусственное оплодотворение; Z31.2 Оплодотворение
Показания к применению Гормонозависимый рак предстательной RC(1) Рак RC(1)молочной железы, Эндометриоз (преди послеоперационный периоды), Миома матки, Гиперпластические процессы эндометрия, Лечение бесплодия (при проведении программы экстракорпорального оплодотворения (ЭКО).RC[1]
АТХ классификация 2 уровня L02: противоопухолевые гормональные препараты
АТХ классификация 1 уровня L: противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
Код АТХ L02AE01
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) лиофилизат
Состав Один флакон содержит 320,93 мг лиофилизата Действующее вещество: бусерелина ацетат 3,75 мг в виде свободного пептида вспомогательные вещества: - сополимер DL молочной и гликолиевой кислот...............200 мг - D-маннит........................................................................85 мг - карбоксиметилцеллюлоза натрия.....................................30 мг - полисорбат-80..................................................................2 мг
Лекарственная форма выпуска (полная) лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия
Действующее вещество бусерелин
Условия отпуска по рецепту