Lundbeck Селинкро таблетки 18 мг 14 шт.

Вернуться к поиску

Lundbeck

Селинкро таблетки 18 мг 14 шт.

Условия отпуска по рецепту
Бренд Lundbeck
Серия 109801
Модель Селинкро
АТХ классификация 2 уровня N07: другие препараты для лечения заболеваний нервной системы
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
АТХ классификация 1 уровня N: нервная система
Единица массы лекарственной формы мг
Масса лекарственной формы 18
Количество препарата 14
Условия хранения При температуре не выше 30 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата, в месяцах 36
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 30
Для детей Нет
Побочные действия препарата В клинических исследованиях более 3000 пациентов получили лечение налмефеном. В целом, профиль безопасности выглядел сходным образом во всех проведенных исследованиях. Наиболее распространенными нежелательными реакциями были тошнота, головокружение, бессонница и головная боль. Бóльшая часть этих реакций имела легкую и среднюю степень тяжести и отмечалась лишь в начале лечения. Спутанность сознания и, реже, галлюцинации и диссоциативные расстройства также наблюдались в ходе клинических исследований. Бóльшая часть этих реакций имела легкую и среднюю степень тяжести и отмечалась лишь в начале лечения (первые часы или дни). Большинство подобных нежелательных реакций разрешалось при продолжении терапии и не возобновлялось при повторном применении препарата. Эти расстройства, в целом носящие кратковременный характер, могут являться симптомами алкогольных психозов, алкогольного похмельного синдрома или коморбидных психических расстройств. Расчет частоты нежелательных побочных реакций проводился на основании результатов трех рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых исследований у пациентов с алкогольной зависимостью (1144 пациента получали Селинкро в режиме «по необходимости» и 797 получали плацебо в режиме «по необходимости»). Частота определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); неизвестно (не возможно оценить на основании имеющихся данных).
Показания препарата МКБ-10 F10.1 Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением алкоголя - пагубное употребление; F10.2 Хронический алкоголизм
Код АТХ N07BB05
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Страна производитель Дания
Артикул производителя 101166
Действующее вещество налмефен
Состав 1 таб. налмефена гидрохлорида дигидрат 21.917 мг, что соответствует содержанию налмефена 18 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 61.4 мг, лактоза безводная - 60.683 мг, кросповидон типа А - 4.5 мг, магния стеарат - 1.5 мг. Состав оболочки: опадрай OY-S-28849 белый - 4.5 мг (гипромеллоза (5мПа.с), макрогол 400, титана диокид (Е171)).
Показания к применению гиперчувствительность к налмефену или любому из компонентов препарата; наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция; применение у пациентов, принимающих в настоящее время опиоидные анальгетики; текущая или недавняя опиоидная зависимость; острые симптомы отмены опиоидов; подозрение на недавний прием опиоидов; тяжелая печеночная недостаточность (классификация по Чайлд-Пью); тяжелая почечная недостаточность (рассчитанная скорость клубочковой фильтрации (рСКФ) <30 мл/мин на 1,73 м2); состояние отмены алкоголя (включая галлюцинации, судороги и алкогольный делирий) в недавнем прошлом; беременность; период грудного вскармливания; детский и подростковый возраст (до 18 лет) (эффективность и безопасность применения не подтверждены).