Bayer Вазапростан лиофилизат 20 мкг/1 мл

Вернуться к поиску

Bayer

Вазапростан лиофилизат 20 мкг/1 мл

Действующее вещество алпростадил
Страна производитель Германия
Бренд Bayer
Артикул производителя 14483
Серия 70383
Модель Вазапростан
Показания препарата МКБ-10 I73.0 Синдром Рейно; I73.1 Облитерирующий тромбоангиит [болезнь Бергера]; I73.9 Болезнь периферических сосудов неуточненная (перемежающаяся хромота); I79.2 Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках (в т.ч. диабетическая ангиопатия)
Показания к применению хронические облитерирующие заболевания артерий III и IV стадий (по классификации Фонтейна).
АТХ классификация 2 уровня C01: кардиологические препараты
АТХ классификация 1 уровня C: сердечно-сосудистая система
Код АТХ C01EA01
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) лиофилизат
Условия отпуска по рецепту
Лекарственная форма выпуска (полная) лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
Состав алпростадил (клатратный комплекс с альфадексом) 20 мкг Вспомогательные вещества: альфадекс (α-циклодекстрин), лактоза безводная.
Единица концентрации лекарственной формы мкг/1 мл
Концентрация лекарственной формы 20
Количество препарата 1
Условия хранения Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. При повреждении ампулы лиофилизат становится влажным и клейким, сильно уменьшается в объеме. В этом случае использовать препарат нельзя.
Срок годности препарата, в месяцах 48
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет
Побочные действия препарата Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, судорожный синдром, повышенная усталость, чувство недомогания, нарушение чувствительности кожи и слизистых оболочек. Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, боли за грудиной, нарушения сердечного ритма, AV-блокада. Со стороны пищеварительной системы: чувство дискомфорта в эпигастрии, тошнота, рвота, диарея. Со стороны костно-мышечной системы: гиперостоз длинных трубчатых костей (при терапии более 4 недель). Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Местные реакции: эритема, отек, боль, нарушение чувствительности, флебит (проксимальнее места в/в введения). Прочие: повышенное потоотделение, гипертермия, отечность конечности, в вену которой проводится инфузия. Лабораторные показатели: лейкоцитоз, лейкопения, увеличение титра С-реактивного белка, повышение уровня трансаминаз. Редко: артралгии, спутанность сознания, судороги центрального генеза, лихорадка, озноб, брадипноэ, психоз, почечная недостаточность, анурия. Сообщалось о нескольких случаях развития отека легких и острой левожелудочковой недостаточности. Крайне редко (до 1% случаев): шок, острая сердечная недостаточность, гипербилирубинемия, кровотечение, сонливость, брадипноэ, снижение функции дыхания, тахипноэ, анурия, нарушение функции почек, гипогликемия, фибрилляция желудочков, AV-блокада II степени, наджелудочковая аритмия, напряжение мышц шеи, повышенная раздражительность, гипотермия, гиперкапния, гиперемия кожных покровов, гематурия, перитонеальные симптомы, тахифилаксия, гиперкалиемия, тромбоцитопения, анемия. Побочные эффекты, связанные с применением препарата или с самой процедурой катетеризации, обратимы после снижения дозы или прекращения инфузии.