EBEWE Pharma 5-Фторурацил-Эбеве концентрат для раствора 50 мг/мл 20 мл

Вернуться к поиску

EBEWE Pharma

5-Фторурацил-Эбеве концентрат для раствора 50 мг/мл 20 мл

Единица объема лекарственной формы мл
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Код АТХ L01BC02
АТХ классификация 1 уровня L: противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
АТХ классификация 2 уровня L01: противоопухолевые препараты
Лекарственная форма выпуска (краткая) концентрат для раствора
Состав 1 мл 1 фл. фторурацил 50 мг 1 г Вспомогательные вещества: натрия гидроксид, вода д/и. 20 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.
Лекарственная форма выпуска (полная) концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения
Действующее вещество фторурацил
Бренд EBEWE Pharma
Серия 44328
Модель 5-Фторурацил-Эбеве
Артикул производителя 4455315
Страна производитель Австрия
Условия отпуска по рецепту
Показания к применению рак толстой и прямой кишки; рак молочной железы; рак пищевода; рак желудка; рак поджелудочной железы; первичный рак печени; рак яичников; рак шейки матки; рак мочевого пузыря; злокачественные опухоли головы и шеи; рак предстательной железы; рак надпочечников; рак полового члена; карциноид.
Показания препарата МКБ-10 C15 Злокачественное новообразование пищевода; C16 Злокачественное новообразование желудка; C18 Злокачественное новообразование ободочной кишки; C19 Злокачественное новообразование ректосигмоидного соединения; C20 Злокачественное новообразование прямой кишки; C22 Злокачественное новообразование печени и внутрипеченочных желчных протоков; C25 Злокачественное новообразование поджелудочной железы; C49.0 Злокачественное новообразование соединительной и мягких тканей головы, лица и шеи; C50 Злокачественное новообразование молочной железы; C53 Злокачественное новообразование шейки матки; C56 Злокачественное новообразование яичника; C60 Злокачественное новообразование полового члена; C61 Злокачественное новообразование предстательной железы; C67 Злокачественное новообразование мочевого пузыря; E34.0 Карциноидный синдром
Побочные действия препарата Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, редко - тромбоцитопения, анемия. Наиболее значительное падение количества лейкоцитов обычно наблюдается с 9 по 14 день (вплоть до 25 дня), тромбоцитов - с 7 по 17 день лечения. Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, тошнота, рвота, воспаление и или изъязвление слизистых оболочек ЖКТ (в т.ч. стоматит), диарея, кровотечение из ЖКТ, изжога и изменение вкуса, нарушение функции печени. Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко - боли в области сердца, аритмии, ишемия, инфаркт миокарда, стенокардия, сердечная недостаточность. Со стороны нервной системы: редко – мозжечковая атаксия, нарушение чувствительности, дезориентация, спутанность сознания, эйфория, нистагм, ретробульбарный неврит, головная боль. Со стороны органов чувств: раздражение слизистой оболочки глаз, избыточное слезотечение вследствие стеноза протоков (10-25%), светобоязнь, катаракта, корковая слепота (при высоких дозах), нарушение зрения. Со стороны репродуктивной системы: обратимое угнетение функции половых желез, приводящее к аменорее или азооспермии. Со стороны кожи и кожных придатков: алопеция (редко), гиперпигментация кожи, сухость и трещины кожи, телеангиоэктазии, синдром ладонно-подошвенной эритродизестезии (ощущение покалывания в кистях и стопах с последующим появлением боли, гиперемии и опухания), изменение и схождение ногтевых пластинок (редко), фотосенсибилизация. Аллергические реакции: кожная сыпь, дерматит, крапивница, гиперемия кожи ладоней и подошв, бронхоспазм, анафилаксия (редко). Прочие: лихорадка (редко), тромбофлебит в месте введения, носовое кровотечение, кашель, одышка, гиперурикемия, слабость, развитие вторичных инфекций.
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Срок годности препарата, в месяцах 24
Условия хранения Список А. В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Примечание: В случае образования осадка под воздействием низких температур раствор перед использованием следует нагреть до 60°С, энергично встряхивая, и затем охладить до комнатной температуры.
Количество препарата 1
Концентрация лекарственной формы 50
Единица концентрации лекарственной формы мг/мл
Объем лекарственной формы 20