Teva Аторвастатин-Тева таблетки 20 мг 30 шт.

Вернуться к поиску

Teva

Аторвастатин-Тева таблетки 20 мг 30 шт.

Серия 74122
Бренд Teva
Модель Аторвастатин-Тева
Артикул производителя 65315
Страна производитель Россия
Условия отпуска по рецепту
Действующее вещество аторвастатин
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав Аторвастатин кальция 20.72 мг, что соответствует содержанию аторвастатина 20 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон, эудрагит Е100 (сополимер бутилметакрилата, диметиламиноэтилметакрилата и метилметакрилата 1:2:1), α-токоферола макрогола сукцинат, кроскармеллоза натрия, натрия стеарилфумарат, опадрай YS-1R-7003 (титана диоксид, гипромеллоза 2910 3cP (E464), гипромеллоза 2910 5cP (E464), макрогол 400, полисорбат 80).
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Код АТХ C10AA05
АТХ классификация 1 уровня C: сердечно-сосудистая система
АТХ классификация 2 уровня C10: гиполипидемические средства
Показания к применению первичная гиперхолестеринемия, гетерозиготная семейная и несемейная гиперхолестеринемия и комбинированная (смешанная) гиперлипидемия (типы IIа и IIb по классификации Фредриксона) в сочетании с гиполипидемической диетой для снижения повышенных уровней общего Xc, Xc-ЛПНП, аполипопротеина В, ТГ и повышения уровня Xc-ЛПВП; повышение сывороточного уровня ТГ (тип IV по классификации Фредриксона), дисбеталипопротеинемия (тип III по классификации Фредриксона) при неэффективности диетотерапии; гомозиготная семейная гиперхолестеринемия для снижения уровней общего Xc и Xc-ЛПНП, когда диетотерапия и другие нефармакологические методы лечения оказываются недостаточно эффективными.
Показания препарата МКБ-10 E78.0 Чистая гиперхолестеринемия; E78.1 Чистая гиперглицеридемия; E78.2 Смешанная гиперлипидемия
Побочные действия препарата Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: ≥1% - бессонница, головная боль, астенический синдром; <1% - недомогание, головокружение, амнезия, парестезия, периферическая невропатия, гипестезия. Со стороны пищеварительной системы: ≥1% - тошнота, диарея, абдоминальная боль, диспепсия, метеоризм, запор (обычно данные явления ослабевают по мере продолжения лечения); <1% - рвота, анорексия, гепатит, панкреатит, холестатическая желтуха. Со стороны костно-мышечной системы: ≥1% - миалгия; <1% - боль в спине, судороги мышц, миозит, миопатия, артралгия, рабдомиолиз. Аллергические реакции: <1% - крапивница, кожный зуд, сыпь, анафилаксия, буллезная сыпь, полиморфная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), синдром Лайелла, ангионевротический отек. Со стороны органов кроветворения: <1% - тромбоцитопения. Со стороны обмена веществ: <1% - гипо- или гипергликемия, повышение активности сывороточной КФК, периферические отеки, увеличение массы тела. Прочие: <1% - импотенция, боль в груди, вторичная почечная недостаточность, алопеция, шум в ушах, утомление. Во время клинических исследований отмена препарата вследствие побочных эффектов потребовалась менее чем у 2% пациентов.
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 30
Срок годности препарата, в месяцах 24
Условия хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - 2 года.
Количество препарата 30
Масса лекарственной формы 20
Единица массы лекарственной формы мг