Saneca Pharmaceuticals Лозап таблетки 12.5 мг 90 шт.

Вернуться к поиску

Saneca Pharmaceuticals

Лозап таблетки 12.5 мг 90 шт.

Страна производитель Словакия
Бренд Saneca Pharmaceuticals
Серия 98532
Модель Лозап
Артикул производителя 89241
АТХ классификация 2 уровня C09: средства, действующие на ренин-ангиотензиновую систему
АТХ классификация 1 уровня C: сердечно-сосудистая система
Код АТХ C09DA01
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Состав В 1 таб. лозартан калия 12.5 мг: Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, маннитол, кросповидон, кремния диоксид коллоидный безводный, тальк, магния стеарат. Состав пленочной оболочки: сепифилм 752 белый (гипромеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, макрогола 2000 стеарат, титана диоксид), макрогол 6000.
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Действующее вещество лозартан
Условия отпуска по рецепту
Показания к применению артериальная гипертензия; хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, при непереносимости или неэффективности терапии ингибиторами АПФ); снижение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (в т.ч. инсульта) и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка; диабетическая нефропатия при гиперкреатининемии и протеинурии (соотношение альбумина мочи и креатинина более 300 мг/г) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и сопутствующей артериальной гипертензии (снижение прогрессирования диабетической нефропатии до терминальной хронической почечной недостаточности).
Показания препарата МКБ-10 I10 Эссенциальная [первичная] гипертензия; I50.0 Застойная сердечная недостаточность; N08.3 Гломерулярные поражения при сахарном диабете
Побочные действия препарата Побочные эффекты лозартана обычно преходящие и не требуют отмены препарата. При применении лозартана для лечения эссенциальной гипертензии в контролируемых исследованиях среди всех побочных эффектов только частота развития головокружения отличалась от плацебо более чем на 1% (4,1 против 2,4%).Дозозависимое ортостатическое действие, характерное для гипотензивных средств, при применении лозартана отмечалось менее чем у 1% пациентов.Частота побочных реакций определялась соответственно следующей градации (классификация ВОЗ): очень часто - ≥1/10; часто - от ≥1/100 до <1/10; нечасто - от ≥1/1000 до <1/100; редко - от ≥1/10000 до <1/1000; очень редкие, включая отдельные сообщения - от <1/10000; неизвестной частоты (при невозможности оценки по имеющимся данным).Следующие дополнительные нежелательные реакции чаще отмечались у пациентов, получавших лозартан, чем у пациентов, получавших плацебо (точные показатели частоты неизвестны): боли в спине, инфекции мочевых путей и гриппоподобные симптомы.Со стороны почек и мочевыводящих путей: как следствие ингибирования РААС у пациентов из группы риска отмечались нарушения функции почек, включая острую почечную недостаточность. Эти изменения со стороны функции почек могут носить обратимый характер в случае своевременной отмены лечения.
Для детей Нет
Единица массы лекарственной формы мг
Количество препарата 90
Условия хранения Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C.
Срок годности препарата, в месяцах 24
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 30