AstraZeneca AB Наропин раствор для инъекций 7.5 мг/мл 10 мл 5 шт.

Вернуться к поиску

AstraZeneca AB

Наропин раствор для инъекций 7.5 мг/мл 10 мл 5 шт.

Для детей Нет
Лекарственная форма выпуска (краткая) раствор для инъекций
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Код АТХ N01BB09
АТХ классификация 1 уровня N: нервная система
АТХ классификация 2 уровня N01: анестетики
Показания к применению Анестезия при хирургических вмешательствах: эпидуральная блокада при хирургических вмешательствах, включая кесарево сечение; блокада крупных нервов и нервных сплетений; блокада отдельных нервов и инфильтрационная анестезия. Купирование острого болевого синдрома: продленная эпидуральная инфузия или периодическое болюсное введение, например, для устранения послеоперационной боли или обезболивания родов; блокада отдельных нервов и инфильтрационная анестезия; продленная блокада периферических нервов; внутрисуставная инъекция. Купирование острого болевого синдрома в педиатрии: каудальная эпидуральная блокада у новорожденных и детей до 12 летнего возраста включительно; продленная эпидуральная инфузия у новорожденных и детей до 12 летнего возраста включительно.
Показания препарата МКБ-10 Z51.4 Подготовительные процедуры для последующего лечения или обследования, не классифицированные в других рубриках
Побочные действия препарата Нежелательные реакции на Наропин аналогичны реакциям на другие местные анестетики амидного типа. Их следует отличать от физиологических эффектов, возникающих из-за блокады симпатических нервов на фоне эпидуральной анестезии, таких как снижение АД, брадикардия или эффектов, связанных с техникой введения препарата, таких как местное повреждение нерва, менингит, постпункционная головная боль, эпидуральный абсцесс.Побочные эффекты, присущие местным анестетикамСо стороны центральной и периферической нервной системыВозможны нейропатия и нарушение функции спинного мозга (синдром передней спинальной артерии, арахноидит, синдром конского хвоста), обычно связаны с техникой проведения регионарной анестезии, а не с действием препарата.В результате случайного интратекального введения эпидуральной дозы может произойти полный спинальный блок.Возможны серьезные осложнения при системной передозировке и непреднамеренном внутрисосудистом введении препарата (см. раздел «Передозировка»).Острая системная токсичностьНаропин может вызывать острые системные токсические реакции при использовании высоких доз или при быстром повышении его концентрации в крови при случайном внутрисосудистом введении препарата либо его передозировке (см. раздел «Передозировка»).Наиболее часто встречающиеся побочные эффектыСообщалось о различных побочных эффектах препарата, подавляющее большинство которых было связано не с воздействием используемого анестетика, а с техникой проведения регионарной анестезии.Наиболее часто (>1%) отмечались следующие побочные эффекты, которые были расценены, как имеющие клиническое значение вне зависимости от того была ли установлена причинно-следственная связь с использованием анестетика: снижение АД*, тошнота, брадикардия, рвота, парестезия, повышение температуры тела, головная боль, задержка мочеиспускания, головокружение, озноб, повышение АД, тахикардия, гипестезия, беспокойство.
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 30
Лекарственная форма выпуска (полная) раствор для инъекций
Срок годности препарата, в месяцах 36
Условия хранения При температуре ниже 30 °C (не замораживать). Хранить в недоступном для детей месте.
Количество препарата 5
Единица концентрации лекарственной формы мг/мл
Объем лекарственной формы 10
Единица объема лекарственной формы мл
Состав ропивакаина гидрохлорид 7,5 мг вспомогательные вещества: натрия хлорид; хлористоводородная кислота или натрия гидроксид (до рН 4–6); вода для инъекций
Действующее вещество ропивакаин
Условия отпуска по рецепту
Артикул производителя 4465036
Серия 38173
Модель Наропин
Бренд AstraZeneca AB
Страна производитель Швеция