GlaxoSmithKline Фортум порошок 2 г GlaxoSmithKline

Вернуться к поиску

GlaxoSmithKline

Фортум порошок 2 г GlaxoSmithKline

Серия 25020
Бренд GlaxoSmithKline
Артикул производителя 3031741
Модель Фортум
Страна производитель Великобритания
Условия отпуска по рецепту
Действующее вещество цефтазидим
Лекарственная форма выпуска (полная) порошок для приготовления раствора для инъекций
Состав Активное вещество: цефтазидим (в форме пентагидрата) 2 г Вспомогательные вещества: натрия карбонат (безводный), углерода диоксид.
Лекарственная форма выпуска (краткая) порошок
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Код АТХ J01DD02
АТХ классификация 1 уровня J: противомикробные препараты системного действия
АТХ классификация 2 уровня J01: противомикробные препараты для системного применения
Показания к применению Тяжелые инфекции, включая внутрибольничные (септицемия, бактериемия, перитонит, менингит, инфекции у пациентов со сниженным иммунитетом, инфицированные ожоги); инфекции дыхательных путей и инфекции у больных муковисцидозом; инфекции ЛОР-органов; инфекции мочевыводящих путей; инфекции кожи и мягких тканей; инфекции ЖКТ, желчевыводящих путей и брюшной полости; инфекции костей и суставов; инфекции, связанные с проведением диализа.Профилактика инфекционных осложнений при операциях на предстательной железе (трансуретральная резекция).
Побочные действия препарата Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, боли в животе, кандидоз ротовой полости и глотки, транзиторное повышение активности АЛТ, АСТ, ЛДГ, ГГТ и ЩФ; очень редко - желтуха. Как и при применении других цефалоспоринов, колит может быть вызван Clostridium difficile и проявляться как псевдомембранозный колит. Со стороны системы кроветворения: эозинофилия, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, тромбоцитоз, лимфоцитоз, гемолитическая анемия. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, парестезии, нарушение вкусовых ощущений; чаще у пациентов с почечной недостаточностью - неврологические нарушения, включающие тремор, миоклонию, судороги, энцефалопатию, кому. Со стороны мочевыделительной системы: транзиторное повышение уровня мочевины, азота мочевины и/или креатинина в крови, нарушение функции почек. Аллергические реакции: макуло-папулезная сыпь, крапивница, лихорадка, зуд, ангионевротический отек, бронхоспазм, снижение АД, экссудативная многоформная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). Местные реакции: флебит или тромбофлебит при в/в введении; боль, жжение, уплотнение в месте инъекции при в/м введении. Прочие: кандидозный вагинит, ложноположительная прямая реакция Кумбса.
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Срок годности препарата, в месяцах 36
Условия хранения Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C
Количество препарата 1
Масса лекарственной формы 2
Единица массы лекарственной формы г