F. Hoffmann-La Roche Анексат раствор 0,1 мг/мл 5 мл 5 шт.

Вернуться к поиску

F. Hoffmann-La Roche

Анексат раствор 0,1 мг/мл 5 мл 5 шт.

Бренд F. Hoffmann-La Roche
Срок годности препарата, в месяцах 60
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 30
Для детей Нет
Побочные действия препарата Взрослые и дети хорошо переносят флумазенил. Взрослые хорошо переносят даже дозы выше рекомендованных. После быстрого введения флумазенила иногда возникали тревога, сердцебиение, чувство страха. Эти нежелательные эффекты обычно не требуют специального лечения. Описаны очень редкие случаи судорожных припадков у больных, страдающих эпилепсией или тяжелыми поражениями печени, особенно после длительного лечения бензодиазепинами или в случае смешанной лекарственной передозировки. Есть сообщения о том, что у больных с паническими расстройствами в анамнезе введение флумазенила может спровоцировать паническую атаку. Побочные реакции, связанные с приемом флумазенила, встречающиеся в 3-9% случаев: головокружение, головная боль, нечеткое зрение, возбуждение, тревога, нервозность, сухость во рту, тремор, бессонница, атаксия (10%), одышка, гипервентиляция, сердцебиение, боль в месте инъекции, потливость. Со стороны органов желудочно–кишечного тракта: тошнота, рвота (11%). Побочные реакции, связанные с приемом флумазенила, встречающиеся в 1-3% случаев: организм в целом: астения, местные реакции: тромбофлебит, сыпь; Cо стороны сердечно-сосудистой системы: дилатация кожных сосудов, ощущения «приливов». Cо стороны ЦНС: головокружение, парестезия (нарушение чувствительности, гипоэстезия), эмоциональная лабильность (слезливость), деперсонализация, эйфория, дисфория, депрессия, паранойя. Со стороны органов чувств: нарушение зрения ( диплопия, дефект полей зрения). Побочные эффекты, встречающиеся менее чем в 1% случаев, возможно связанные с приемом флумазенила или отменой бензодиазепинов: Со стороны нервной системы: нарушение концентрации внимания, делирий, судороги, сонливость; Со стороны органов чувств: преходящее снижение слуха, гиперакузия, шум в ушах.
Показания препарата МКБ-10 Z51.4 Подготовительные процедуры для последующего лечения или обследования, не классифицированные в других рубриках; T42.4 Отравление бензодиазепинами
Показания к применению Полное или частичное устранение центральных седативных эффектов бензодиазепинов. Препарат используется в анестезиологии и интенсивной терапии по следующим показаниям: Анестезиология: выведение стационарных больных из общей анестезии, начатой и поддерживаемой с помощью бензодиазепинов; устранение седативного действия бензодиазепинов при кратковременных диагностических и терапевтических процедурах у стационарных и амбулаторных больных. Интенсивная терапия и ведение больных с потерей сознания неясной этиологии для дифференциальной диагностики при потере сознания неизвестной этиологии: постановка или исключение диагноза отравления бензодиазепинами; отравление бензодиазепинами: специфическое устранение центральных эффектов бензодиазепинов при их передозировке (восстановление самостоятельного дыхания и сознания, что устраняет необходимость в интубации или позволяет экстубировать больного).
АТХ классификация 2 уровня V03: прочие разные препараты
АТХ классификация 1 уровня V: прочие препараты
Условия отпуска по рецепту
Код АТХ V03AB25
Лекарственная форма выпуска (краткая) раствор
Состав флумазенил 100 мкг 500 мкг Вспомогательные вещества: этилендиаминтетрауксусная кислота, уксусная кислота, натрия хлорид, натрия гидроксид, вода д/и.
Лекарственная форма выпуска (полная) раствор для внутривенного введения
Действующее вещество флумазенил
Страна производитель Швейцария
Артикул производителя 4000
Модель Анексат
Серия 30748
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Условия хранения Список Б. Хранить при температуре не выше 30°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 5 лет. Препарат не следует использовать по истечении срока годности (ЕХР), указанного на упаковке. Для сохранения стерильности флумазенил должен набираться из ампулы непосредственно перед применением, после набора в шприц или разведения физиологическим раствором хлорида натрия или 5% раствором глюкозы необходимо использовать в пределах 24 ч.
Количество препарата 5
Концентрация лекарственной формы 0.1
Единица концентрации лекарственной формы мг/мл
Единица объема лекарственной формы мл
Объем лекарственной формы 5