Фармстандарт Микодерил раствор 1 % 10 мл

Вернуться к поиску

Фармстандарт

Микодерил раствор 1 % 10 мл

Условия отпуска без рецепта
Модель Микодерил
Серия 109634
Бренд Фармстандарт
Артикул производителя 109337
Страна производитель Россия
Действующее вещество нафтифин
Лекарственная форма выпуска (полная) раствор для наружного применения
Состав активное вещество: нафтифина гидрохлорид 10 мг вспомогательные вещества: пропиленгликоль — 50 мг; этанол (этиловый спирт 95%) — 400 мг; вода очищенная — до 1 мл
Лекарственная форма выпуска (краткая) раствор
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Код АТХ D01AE22
АТХ классификация 1 уровня D: дерматологические препараты
АТХ классификация 2 уровня D01: противогрибковые препараты для лечения заболеваний кожи
Показания к применению грибковые инфекции гладкой кожи и кожных складок (tinea corporis, tinea inquinalis); межпальцевые микозы (tinea manum, tinea pedum); грибковые инфекции ногтей (онихомикозы); кандидоз кожи; отрубевидный лишай; воспалительные дерматомикозы (с зудом или без него).лечение микозов, поражающих области кожи с гиперкератозом, а также в зонах роста волос
Показания препарата МКБ-10 B35 Дерматофития; B35.0 Микоз бороды и головы; B35.1 Микоз ногтей; B35.2 Микоз кистей; B35.3 Микоз стоп; B35.6 Эпидермофития паховая; B36.0 Разноцветный лишай; B36.9 Поверхностный микоз неуточненный; B37.2 Кандидоз кожи и ногтей; B49 Микоз неуточненный
Побочные действия препарата В отдельных случаях могут наблюдаться местные реакции: сухость кожи, гиперемия кожи и жжение. Побочные эффекты носят обратимый характер и не требуют отмены лечения. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Срок годности препарата, в месяцах 24
Условия хранения При температуре не выше −25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Количество препарата 1
Концентрация лекарственной формы 1
Единица концентрации лекарственной формы %
Объем лекарственной формы 10
Единица объема лекарственной формы мл