Berlin-Chemie/A. Menarini Зокардис 7,5 таблетки 7.5 мг 28 шт.

Вернуться к поиску

Berlin-Chemie/A. Menarini

Зокардис 7,5 таблетки 7.5 мг 28 шт.

Артикул производителя 9639
Показания препарата МКБ-10 I10 Эссенциальная [первичная] гипертензия; I21 Острый инфаркт миокарда
Показания к применению Мягкая и умеренная артериальная гипертензия; острый инфаркт миокарда с cимптомами сердечной недостаточности у пациентов со стабильными показателями гемодинамики и не получавших тромболитическую терапию.
АТХ классификация 2 уровня C09: средства, действующие на ренин-ангиотензиновую систему
АТХ классификация 1 уровня C: сердечно-сосудистая система
Код АТХ C09AA15
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Состав Активное вещество:зофеноприл кальция 7.5 мг; Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный. Состав оболочки: гипромеллоза, титана диоксид, макрогол 400, макрогол 600.
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки, покрытые оболочкой
Действующее вещество зофеноприл
Условия отпуска по рецепту
Страна производитель Италия
Серия 75181
Бренд Berlin-Chemie/A. Menarini
Модель Зокардис 7,5
Побочные действия препарата Со стороны сердечно-сосудистой системы: чрезмерное понижение АД, ортостатический коллапс; редко - загрудинная боль, стенокардия, инфаркт миокарда (обычно связаны с выраженным понижением АД), аритмии (предсердная бради- или тахикардия, мерцание предсердий), сердцебиение, тромбоэмболия ветвей легочной артерии, боли в области сердца, обморок.Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, слабость, бессонница, тревога, депрессия, спутанность сознания, повышенная утомляемость, сонливость (2-3%), очень редко при применении высоких доз - нервозность, парестезии.Со стороны органов чувств: редко - нарушения вестибулярного аппарата, нарушения слуха и зрения, шум в ушах.Со стороны пищеварительного тракта: сухость во рту, анорексия, диспептические расстройства (тошнота, диарея или запор, рвота, боли в области живота); очень редко - кишечная непроходимость, панкреатит, нарушение функции печени и желчевыделения, гепатит, желтуха.Со стороны дыхательной системы: непродуктивный сухой кашель; очень редко - интерстициальный пневмонит, бронхоспазм, одышка, ринорея, фарингит.Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, протеинурия.Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка, голосовой щели и/или гортани, дисфония, полиморфная эритема, эксфолиативный дерматит; очень редко - синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, пузырчатка, зуд, крапивница, фотосенсибилизация, серозит, васкулит, миозит, артралгия, артрит, стоматит, глоссит.Со стороны лабораторных показателей: гиперкреатинемия, повышение содержания мочевины, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, гиперкалиемия, гипонатриемия. Отмечаются в некоторых случаях снижение гематокрита и гемоглобина, повышение СОЭ, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз (у больных с аутоиммунными заболеваниями), эозинофилия.
Для детей Нет
Срок годности препарата, в месяцах 36
Единица массы лекарственной формы мг
Количество препарата 28
Условия хранения Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С (таблетки 7.5 мг) или при температере не выше 30°С (таблетки 30 мг).
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 30