Novartis Pharma Ко-Диован таблетки 80 мг+12,5 мг 28 шт.

Вернуться к поиску

Novartis Pharma

Ко-Диован таблетки 80 мг+12,5 мг 28 шт.

Серия 34557
Модель Ко-Диован
Бренд Novartis Pharma
Артикул производителя 36948
Страна производитель Швейцария
Условия отпуска по рецепту
Действующее вещество валсартан; гидрохлоротиазид
Единица концентрации лекарственной формы мг+12,5 мг
Концентрация лекарственной формы 80
Количество препарата 28
Условия хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C
Срок годности препарата, в месяцах 36
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 30
Для детей Нет
Побочные действия препарата Нежелательные явления, отмечавшиеся при применении препарата Ко-Диован, имели в целом слабовыраженный и преходящий характер. В исследования было включено 2159 больных, из них 2066 получали валсартан в комбинации с гидрохлоротиазидом. Общая частота нежелательных явлений, наблюдавшихся при применении препарата Ко-Диован, была такой же, как и при применении плацебо.С частотой менее 1% наблюдались такие нежелательные явления как боль в животе, нарушения зрения, беспокойство, артралгия, артрит, бронхит, диспепсия, одышка, импотенция, бессонница, судороги мышц нижних конечностей, учащенное мочеиспускание, ощущение сердцебиения, сыпь, растяжения, инфекции мочевыводящих путей, вирусные инфекции, отеки, астения, вертиго. Причинная связь этих явлений с применением препарата Ко-Диован не установлена.Постмаркетинговые данные свидетельствуют об очень редких случаях ангионевротического отека, сыпи, зуда и других реакций повышенной чувствительности/аллергических реакций, включая сывороточную болезнь и васкулит. Также очень редко сообщалось о нарушениях функции почек.Лабораторные показатели. У 2,2% пациентов, получавших препарат Ко-Диован, концентрация калия в сыворотке снизилась более, чем на 20% (снижение этого показателя в группе пациентов, получавших плацебо, составило 3,3%).В контролируемых клинических исследованиях у 1,4% пациентов, получавших препарат Ко-Диован, было отмечено повышение концентрации креатинина сыворотки (в сравнении с 1,1% для группы пациентов, получавших плацебо).В тех клинических исследованиях, где валсартан применяли в качестве монотерапии, были отмечены также другие нежелательные явления (причинная связь этих явлений с применением валсартана не установлена): с частотой более 1% - артралгия; с частотой менее 1% - отеки, астения, бессонница, сыпь, снижение либидо, вертиго.
Показания препарата МКБ-10 I10 Эссенциальная [первичная] гипертензия
Показания к применению Артериальная гипертензия.
АТХ классификация 2 уровня C09: средства, действующие на ренин-ангиотензиновую систему
АТХ классификация 1 уровня C: сердечно-сосудистая система
Код АТХ C09DA03
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Состав В 1 таб. валсартан 80 мг гидрохлоротиазид 12.5 мг Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, кросповидон, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая. Состав оболочки: гипромеллоза, макрогол 8000, тальк, титана диоксид (Е171), железа оксид красный (Е172), железа оксид желтый (Е172).
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки, покрытые пленочной оболочкой