Takeda Актовегин раствор для инъекций 40 мг/мл 10 мл 5 шт.

Вернуться к поиску

Takeda

Актовегин раствор для инъекций 40 мг/мл 10 мл 5 шт.

Лекарственная форма выпуска (краткая) раствор
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Код АТХ B06AB
АТХ классификация 1 уровня B: кровь и система кроветворения
АТХ классификация 2 уровня B06: прочие гематологические препараты
Показания к применению В составе комплексной терапии: когнитивных нарушений, включая постинсультные когнитивные нарушения и деменцию; нарушений периферического кровообращения и их последствий; диабетической полиневропатии.
Побочные действия препарата Частота побочных эффектов определялась в соответствии с классификацией Совета международных медицинских научных организаций (CIOMS): очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (≥1/10 000 до <1/1000); очень редко (<1/10 000); частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным). Со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции (лекарственная лихорадка, симптомы шока). Со стороны кожи и подкожной клетчатки: редко - крапивница, внезапное покраснение. Со стороны костно-мышечной системы: частота неизвестна - миалгия.
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Срок годности препарата, в месяцах 36
Показания препарата МКБ-10 F01 Сосудистая деменция; F03 Деменция неуточненная; F07 Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга; G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы; G63.2 Диабетическая полиневропатия; I63 Инфаркт мозга (нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу); I69 Последствия цереброваскулярных болезней; I73.0 Синдром Рейно; I73.1 Облитерирующий тромбоангиит [болезнь Бергера]; I73.9 Болезнь периферических сосудов неуточненная (перемежающаяся хромота); I79.2 Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках (в т.ч. диабетическая ангиопатия); I83.2 Варикозное расширение вен нижних конечностей с язвой и воспалением
Серия 231
Модель Актовегин
Концентрация лекарственной формы 40
Объем лекарственной формы 10
Единица объема лекарственной формы мл
Единица концентрации лекарственной формы мг/мл
Количество препарата 5
Артикул производителя 2083
Условия хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Бренд Takeda
Страна производитель Норвегия
Условия отпуска по рецепту
Действующее вещество депротеинизированный гемодериват крови телят
Лекарственная форма выпуска (полная) раствор для инъекций
Состав 1 мл (1 амп) Актовегин® концентрат (в пересчете на сухой депротеинизированный гемодериват крови телят)* 40 мг (400 мг) Вспомогательные вещества: вода д/и - до 10 мл. 10 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. 10 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. 10 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные. * В составе концентрата Актовегин® присутствует натрия хлорид в виде ионов натрия и хлора, являющихся компонентами крови телят. Натрия хлорид не добавляется и не удаляется в процессе производства концентрата. Содержание натрия хлорида составляет около 53.6 мг (для ампул 2 мл), около 134 мг (для ампул 5 мл), около 268 мг (для ампул 10 мл).