Aesica Pharmaceuticals Эфокс таблетки 20 мг 50 шт.

Вернуться к поиску

Aesica Pharmaceuticals

Эфокс таблетки 20 мг 50 шт.

Срок годности препарата, в месяцах 60
Условия хранения Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.
Количество препарата 50
Масса лекарственной формы 20
Единица массы лекарственной формы мг
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет
Показания препарата МКБ-10 I20 Стенокардия; I50.0 Застойная сердечная недостаточность
Бренд Aesica Pharmaceuticals
Артикул производителя 2261
Модель Эфокс
Серия 73917
Страна производитель Германия
Условия отпуска по рецепту
Побочные действия препарата Со стороны сердечно-сосудистой системы: в начале лечения может возникать головная боль ("нитратная" головная боль), которая, как правило, уменьшается через несколько дней терапии; головокружение, гиперемия кожи лица, ощущение жара, тахикардия. Иногда при первом приеме препарата или после увеличения дозы наблюдается снижение АД и/или ортостатическая гипотензия, что может сопровождаться рефлекторным повышением ЧСС, заторможенностью, а также головокружением и чувством слабости. В редких случаях — усиление приступов стенокардии (парадоксальная реакция на нитраты), ортостатический коллапс. Отмечались случаи коллаптоидных состояний, иногда с брадиаритмией и обмороком. Применение препарата Эфокс 20 может приводить к транзиторной гипоксемии за счет относительного перераспределения кровотока в гиповентилируемые альвеолярные сегменты. Это может явиться пусковым механизмом ишемии при ИБС. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, возможно появление ощущения легкого жжения языка, сухость во рту. Со стороны ЦНС: скованность, сонливость, нечеткость зрения, снижение способности к быстрым психическим и двигательным реакциям (особенно в начале лечения); редко - ишемия головного мозга. Аллергические реакции: кожная сыпь. Дерматологические реакции: в отдельных случаях - эксфолиативный дерматит (тяжелые случаи многоформной экссудативной эритемы, распространенные импетиго и токсикодермия). Прочие: развитие толерантности (в т.ч. перекрестной к другим нитратам). Для предотвращения развития толерантности следует избегать непрерывного приема высоких доз препарата.
Действующее вещество изосорбида мононитрат
Состав 1 таб. изосорбида мононитрат 20 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 151.7 мг, тальк 7 мг, кремния диоксид коллоидный 3.5 мг, крахмал картофельный 27 мг, целлюлоза микрокристаллическая 33 мг, алюминия стеарат 2.8 мг.
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Код АТХ C01DA14
АТХ классификация 1 уровня C: сердечно-сосудистая система
АТХ классификация 2 уровня C01: кардиологические препараты
Показания к применению профилактика приступов стенокардии у больных ИБС, в т.ч. после перенесенного инфаркта миокарда; хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки