Sanofi Aventis Локрен таблетки 20 мг 28 шт.

Вернуться к поиску

Sanofi Aventis

Локрен таблетки 20 мг 28 шт.

Масса лекарственной формы 20
Единица массы лекарственной формы мг
Количество препарата 28
Бренд Sanofi Aventis
Серия 87228
Модель Локрен
Условия хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре ниже 25°C.
АТХ классификация 1 уровня C: сердечно-сосудистая система
Срок годности препарата, в месяцах 60
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет
Побочные действия препарата Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница. Указанные ниже побочные эффекты даются в соответствии со следующими градациями частоты их возникновения: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10 000, <1/1000); очень редко (<1/10 000) (включая отдельные сообщения). Дерматологические реакции: редко - различные кожные реакции, включая кожную сыпь, зуд, крапивницу, псориазоподобные высыпания или обострение течения псориаза. Со стороны нервной системы: часто - головокружение, головная боль, астения, бессонница; редко - депрессия; очень редко - галлюцинации, спутанность сознания, ночные кошмары, парестезия. Со стороны органа зрения: редко - сухость глаз, снижение внутриглазного давления (из-за возможности его снижения под влиянием бета-адреноблокаторов); очень редко - нарушения зрения. Со стороны пищеварительной системы: часто - гастралгия, диарея, тошнота, рвота. Со стороны обмена веществ: очень редко - гипогликемия, гипергликемия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - брадикардия, возможно тяжелая, снижение кожной температуры верхних и нижних конечностей; редко - развитие (или усугубление) симптомов сердечной недостаточности (отечность лодыжек, стоп, голеней), выраженное снижение АД, замедление AV-проводимости, проявления ангиоспазма: синдром Рейно, усиление нарушений периферического кровообращения, в т.ч. и перемежающейся хромоты, учащение приступов стенокардии. Со стороны дыхательной системы: редко - бронхоспазм. Со стороны половых органов: часто - импотенция. Со стороны лабораторных показателей: редко - появление антинуклеарных антител, только в исключительных случаях сочетающееся с клиническими проявлениями волчаночноподобного синдрома, проходящего после прекращения лечения. Влияние на плод: внутриутробная задержка роста, гипогликемия, брадикардия. Прочие: синдром "отмены" (усиление или учащение приступов стенокардии, повышение АД).
Показания препарата МКБ-10 I10 Эссенциальная [первичная] гипертензия; I20.8 Другие формы стенокардии (стенокардия напряжения)
Показания к применению артериальная гипертензия (в монотерапии и составе комбинированной терапии); профилактика приступов стенокардии напряжения (в монотерапии и составе комбинированной терапии).
АТХ классификация 2 уровня C07: блокаторы бета-адренорецепторов
Код АТХ C07AB05
Артикул производителя 1093
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Состав Бетаксолола гидрохлорид 20 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 100 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 113 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) - 4 мг, кремния диоксид коллоидный - 1.6 мг, магния стеарат - 1.4 мг. Состав оболочки: гипромеллоза - 3.9 мг, макрогол 400 - 0.43 мг, титана диоксид (Е171) - 0.67 мг.
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Действующее вещество бетаксолол
Условия отпуска по рецепту
Страна производитель Франция