Jenahexal Pharma Берлитион концентрат для раствора 25 мг/мл 12 мл 5 шт.

Вернуться к поиску

Jenahexal Pharma

Берлитион концентрат для раствора 25 мг/мл 12 мл 5 шт.

АТХ классификация 2 уровня A16: прочие средства, влияющие на пищеварительную систему и метаболические процессы
АТХ классификация 1 уровня A: пищеварительный тракт и обмен веществ
Показания к применению диабетическая полиневропатия; алкогольная полиневропатия.
Условия хранения Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света, месте при температуре не выше 25°С.
Количество препарата 5
Единица концентрации лекарственной формы мг/мл
Концентрация лекарственной формы 25
Срок годности препарата, в месяцах 36
Побочные действия препарата Со стороны ЦНС: очень редко - судороги, диплопия; при быстром в/в введении возможны ощущения тяжести в голове (повышение внутричерепного давления) и затруднения дыхания, которые проходят самостоятельно. Со стороны свертывающей системы крови: очень редко - петехии на коже и слизистых оболочках, тромбоцитопатия, геморрагическая сыпь (пурпура), тромбофлебит. Со стороны обмена веществ: возможно - гипогликемия (в связи с улучшением усвоения глюкозы). Аллергические реакции: возможно - крапивница, системные аллергические реакции вплоть до анафилактического шока. Местные реакции: возможно - жжение в месте инъекции.
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Серия 99821
Бренд Jenahexal Pharma
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Код АТХ A16AX01
Показания препарата МКБ-10 G62.1 Алкогольная полиневропатия; G63.2 Диабетическая полиневропатия
Название диагноза МКБ-10 G62.1 Алкогольная полиневропатия
Способ применения и дозы Суточная доза составляет 300-600 мг (1-2 ампулы). 1-2 ампулы препарата (12-24 мл раствора) разводят в 250 мл 0.9% раствора натрия хлорида и вводят в/в капельно в течение приблизительно 30 мин. В начале курса лечения препарат вводят в/в в течение 2-4 недель. Затем можно продолжить прием тиоктовой кислоты внутрь в дозе 300-600 мг/сут.
Объем лекарственной формы 12
Единица объема лекарственной формы мл
Артикул производителя 3152
Страна производитель Германия
Состав 1 мл (1 ампула) содержит: Активное вещество: этилендиаминовая соль тиоктовой (α-липоевой) кислоты 32,33 мг (388 мг), что соответствует содержанию тиоктовой (α-липоевой) кислоты 25 мг (300 мг). Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, этилендиамин, вода д/и. 12 мл - ампулы темного стекла (5) - лотки картонные (1) - пачки картонные.
Лекарственная форма выпуска (краткая) концентрат для раствора
Условия отпуска по рецепту
Действующее вещество тиоктовая кислота
Модель Берлитион