GlaxoSmithKline Фликсоназе спрей назальный 50 мкг/доза 60 доз

Вернуться к поиску

GlaxoSmithKline

Фликсоназе спрей назальный 50 мкг/доза 60 доз

Артикул производителя 1972
Страна производитель Великобритания
Бренд GlaxoSmithKline
Модель Фликсоназе
Серия 25012
Показания препарата МКБ-10 J30.1 Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений; J30.3 Другие аллергические риниты (круглогодичный аллергический ринит)
Условия отпуска без рецепта
Действующее вещество флутиказон
Лекарственная форма выпуска (полная) спрей для назального применения дозированный
Состав 1 доза флутиказона пропионат (микронизированный) 50 мкг Вспомогательные вещества: декстроза - 5 мг, авицел RC591 (целлюлоза микрокристаллическая, кармеллоза натрия) - 1.5 мг, фенилэтанол - 0.25 мг, бензалкония хлорид* - 0.02 мг, полисорбат 80 - 0.005 мг, хлористоводородная кислота** - до pH 6.3-6.5, вода очищенная - до 100 мг. * добавляется в виде водного раствора согласно Европейской Фармакопее. ** прибавляют для достижения pH 6.3-6.5, если pH конечной суспензии выше 6.8. 120 доз - флаконы желтого стекла с дозирующим устройством и адаптером (1) - футляры пластиковые с этикеткой-буклетом. 120 доз - флаконы полипропиленовые с дозирующим устройством и адаптером (1) - футляры пластиковые с этикеткой-буклетом.
Лекарственная форма выпуска (краткая) спрей назальный
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Код АТХ R01AD08
АТХ классификация 1 уровня R: дыхательная система
АТХ классификация 2 уровня R01: препараты для лечения заболеваний носа
Показания к применению Лечение круглогодичного и сезонного аллергического ринита, включая поллиноз (сенную лихорадку) у взрослых и детей с 4 лет: боль, ощущение давления в области околоносовых пазух; заложенность носа, чиханье, зуд в носу; слезотечение.
Побочные действия препарата Определение частоты побочных эффектов: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10 000 и <1/1000), очень редко (<1/10 000, включая отдельные случаи). Очень часто, часто и нечасто возникающие нежелательные реакции в основном установлены на основании данных клинических исследований. Реакции, возникающие редко и очень редко, в основном определены из спонтанных сообщений. При формировании частоты встречаемости нежелательных реакций, фоновые показатели в группе плацебо не принимались но внимание, поскольку они были в целом сопоставимы с группой активного лечения. Со стороны иммунной системы: очень редко - реакции гиперчувствительности, в т.ч. бронхоспазм, сыпь, отек лица и языка, анафилактические реакции, анафилактоидные реакции. Со стороны нервной системы: часто - головная боль, ощущение неприятного вкуса и запаха. О появлении головной боли, ощущения неприятного вкуса и запаха также сообщалось при использовании других назальных спреев. Со стороны органа зрения: очень редко - глаукома, повышение внутриглазного давления, катаракта. Незначительное количество спонтанных сообщений было связано с длительной терапией препаратом. Со стороны дыхательной системы: очень часто - носовое кровотечение; часто - сухость слизистой оболочки в полости носа и глотки, раздражение слизистой оболочки в полости носа и глотки (данные нежелательные реакции, а также носовое кровотечение наблюдались и при использовании других интраназальных препаратов); очень редко - перфорация носовой перегородки (сообщалось при приеме интраназальных ГКС). При применении некоторых интраназальных ГКС возможно развитие системных эффектов, особенно при назначении в высоких дозах в течение длительного времени.
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 30
Срок годности препарата, в месяцах 36
Условия хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С.
Количество препарата 1
Концентрация лекарственной формы 50
Единица концентрации лекарственной формы мкг/доза
Количество доз в единичной упаковке 60