Sentiss Визаллергол капли глазные 0,2% 2,5 мл №1

Вернуться к поиску

Sentiss

Визаллергол капли глазные 0,2% 2,5 мл №1

Состав В 1 мл содержится: активное вещество: олопатадина гидрохлорид 2,22 мг (эквивалентно 2,0 мг олопатадина); вспомогательные вещества: бензалкония хлорид 0,1 мг, повидон К-29/32 18,0 мг, натрия гидрофосфат безводный 5,0 мг, натрия хлорид 5,5 мг, динатрия эдетат 0,1 мг, кислота хлористоводородная и/или натрия гидроксид до pH 7,0, вода для инъекций до 1 мл.
Действующее вещество олопатадин
Страна производитель Индия
Артикул производителя 120626
Бренд Sentiss
Серия 118864
Модель Визаллергол
Условия отпуска по рецепту
Лекарственная форма выпуска (полная) капли глазные
Лекарственная форма выпуска (краткая) капли
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Условия хранения Хранить при температуре от 2 до 25 °С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата, в месяцах 24
Минимальная допустимая температура хранения, в °С 2
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет
Побочные действия препарата Общая информация о профиле нежелательных явлений В клинических исследованиях с участием 1680 пациентов режим дозирования составлял от 1 до 4 капель в день, длительность курса терапии составляла до 4 месяцев, применение олопатадина проводилось как в монотерапии, так и совместно с лоратадином в дозировке 10 мг. Общая частота встречаемости нежелательных явлений составила порядка 4,5%, в то время как прекращение участия в клиническом исследовании вследствие развития нежелательных реакций отмечено только в 1,6% случаев. В ходе клинических исследований не отмечено серьезных нежелательных явлений, как со стороны органа зрения, так и со стороны организма в целом. Наиболее частой нежелательной реакцией, связанной с лечением, была боль в глазу, это явление отмечалось у 0,7% пациентов. В очень редких случаях при применении фосфатсодержащих капель пациентами с сопутствующим значительным повреждением роговицы развивалась кальцификация роговицы. Табличные данные о нежелательных явлениях Нижеследующие нежелательные явления отмечались в ходе клинических исследований и пострегистрационного применения препарата и классифицированы согласно следующей градации частоты встречаемости нежелательных явлений: очень часто (>1/10), часто (от >1/100 до <1/10), нечасто (от >1/1,000 до <1/100), редко (от >1/10,000 до <1/1000), очень редко (<1/10,000), частота неизвестна (частота встречаемости не может быть определена на основании имеющихся данных). В пределах каждой группы нежелательные явления перечислены в порядке снижения серьезности
Показания препарата МКБ-10 H10.1 Острый атопический (аллергический) конъюнктивит
Показания к применению Купирование глазного зуда при аллергическом конъюнктивите.
АТХ классификация 2 уровня S01: препараты для лечения заболеваний глаз
АТХ классификация 1 уровня S: органы чувств
Код АТХ S01GX09