Lek d. d. Сувардио таблетки 10 мг 28 шт.

Вернуться к поиску

Lek d. d.

Сувардио таблетки 10 мг 28 шт.

Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Действующее вещество розувастатин
Условия отпуска по рецепту
Страна производитель Швейцария
Бренд Lek d. d.
Артикул производителя 100316
Серия 113846
Модель Сувардио
Состав Розувастатин кальция (в пересчете на розувастатин) 10 мг Вспомогательные вещества: лактоза безводная - 53.69 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 0.33 мг, целлюлоза микрокристаллическая, силикатизированная - 27.5 мг, крахмал кукурузный сухой - 16.5 мг, тальк - 1.1 мг, натрия стеарилфумарат - 0.88 мг. Состав оболочки: гипромеллоза 2910 - 1.86 мг, маннитол - 0.15 мг, макрогол 6000 - 0.09 мг, титана диоксид - 0.42 мг, железа (III) оксид желтый - 0.225 мг, железа (III) оксид красный - 0.075 мг, тальк - 0.18 мг, тальк (полирующий агент)* - 0.057 мг.
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Количество препарата 28
Единица массы лекарственной формы мг
Масса лекарственной формы 10
Условия хранения Препарат следует хранить в оригинальной упаковке в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Код АТХ C10AA07
Срок годности препарата, в месяцах 24
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет
Побочные действия препарата Общие: пирексия, недомогание, астения, периферические отеки, недомогание, боль в груди, утомляемость.Гастроинтестинальные расстройства: диспепсия, дискомфорт в животе, отрыжка, запор, метеоризм, диарея, тошнота, панкреатит, рвота.Гепатобилиарные расстройства: гепатит, печеночная недостаточность, холестаз.Костно-мышечные расстройства: мышечно-скелетные боли, боль в шее, спине, повышенная утомляемость мышц, миопатия, рабдомиолиз, миозит, боль в суставах, тендинопатия, разрыв сухожилий, опухание суставов.Метаболические расстройства: гипергликемия, увеличение массы тела, гипогликемия, анорексия.Изменения лабораторных показателей: повышение трансаминаз, колебания функциональных проб печени, повышение активности КФК, повышение уровня щелочной фосфатазы в крови.Неврологические расстройства: головная боль, головокружение, головокружение, парестезии, амнезия, гипестезия, дисгевзия, периферические нейропатии, бессонница, кошмарные сновидения.Дыхательные расстройства: боль в гортани и горле, носовое кровотечение, назофарингит.Дерматологические расстройства: крапивница, зуд, кожные высыпания, алопеция ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона, буллезный дерматит, токсический эпидермальный некролиз.Офтальмологические расстройства: нечеткость зрения, затуманивание зрения, нарушение зрения.Отоларингологические расстройства: шум в ушах, потеря слуха, звон в ушах.Мочеполовые расстройства: лейкоцитурия, гинекомастияГематологические расстройства: тромбоцитопения.Иммунные расстройства: аллергические реакции, в т.ч. анафилактический шок.
Показания препарата МКБ-10 E78.0 Чистая гиперхолестеринемия; E78.1 Чистая гиперглицеридемия; E78.2 Смешанная гиперлипидемия; I20.0 Нестабильная стенокардия; I21 Острый инфаркт миокарда; I63 Инфаркт мозга (нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу); I70 Атеросклероз
Показания к применению первичная гиперхолестеринемия по классификации Фредриксона (тип IIа, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения оказываются недостаточными; семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна; гипертриглицеридемия (IV тип по классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете; для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего Хс и Хс-ЛПНП; первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, нестабильной стенокардии, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет у мужчин, старше 60 лет у женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥2 мг/л) при наличии как минимум одного дополнительного фактора риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация Хс-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).
АТХ классификация 2 уровня C10: гиполипидемические средства
АТХ классификация 1 уровня C: сердечно-сосудистая система