Эллара Аксамон раствор 5 мг/мл 1 мл 10 шт.

Вернуться к поиску

Эллара

Аксамон раствор 5 мг/мл 1 мл 10 шт.

Бренд Эллара
Артикул производителя 101378
Серия 106381
Модель Аксамон
Страна производитель Россия
Условия отпуска по рецепту
Действующее вещество ипидакрин
Лекарственная форма выпуска (полная) раствор для внутримышечного и подкожного введения
Состав 1 мл ипидакрина гидрохлорид (в форме моногидрата) 5 мг Вспомогательные вещества: 0.1М раствор хлористоводородной кислоты - до рН 3.0, вода д/и - до 1 мл. 1 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (2) - пачки картонные.
Лекарственная форма выпуска (краткая) раствор
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Код АТХ N07AA
АТХ классификация 1 уровня N: нервная система
АТХ классификация 2 уровня N07: другие препараты для лечения заболеваний нервной системы
Показания к применению заболевания периферической нервной системы: монои полиневропатия, полирадикулопатии, миастения и миастенический синдром различной этиологии; заболевания ЦНС: бульбарные параличи и парезы, восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями; атония кишечника.
Показания препарата МКБ-10 F07 Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга; G12 Спинальная мышечная атрофия и родственные синдромы; G30 Болезнь Альцгеймера; G35 Рассеянный склероз; G60 Наследственная и идиопатическая невропатия; G61 Воспалительная полиневропатия; G62.1 Алкогольная полиневропатия; G63.2 Диабетическая полиневропатия; G70 Myasthenia gravis и другие нарушения нервно-мышечного синапса; G70.2 Врожденная или приобретенная миастения; G73 Поражения нервно-мышечного синапса и мышц при болезнях, классифицированных в других рубриках; K59.8 Другие уточненные функциональные кишечные нарушения; M54.1 Радикулопатия; M79.2 Невралгия и неврит неуточненные
Побочные действия препарата Частота развития побочных реакций, которые могут возникнуть во время применения препарата, приведена в виде следующей классификации: очень частые (>1/10 назначений), частые (1/10-1/100 назначений), нечастые (1/100-1/1000 назначений), редкие (1/1000-1/10 000 назначений), очень редкие (<1/10 000 назначений) и неустановленной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным). Со стороны психики: нечастые - сонливость. Со стороны нервной системы: нечастые - головокружение, головная боль, судороги; неустановленной частоты - тремор. Со стороны органа зрения: неустановленной частоты - миоз. Со стороны сердца: частые - сердцебиение, брадикардия; неустановленной частоты - боль за грудиной. Со стороны дыхательной системы: нечастые - усиленное выделение секрета бронхов. Со стороны ЖКТ: частые - слюнотечение, тошнота; нечастые - рвота; редкие - диарея, боль в эпигастрии. Со стороны печени и желчевыводящих путей: неустановленной частоты - желтуха. Со стороны кожи и подкожных тканей: нечастые - зуд, сыпь. Общие расстройства и нарушения в месте введения: частые - усиленное потоотделение; нечастые - общая слабость; неустановленной частоты - гипотермия. Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить м-холиноблокаторами (в т.ч. атропин, циклодол, метацин). В случае возникновения зуда или сыпи следует прекратить прием препарата. В остальных случаях уменьшают дозу или кратковременно (на 1-2 дня) прерывают прием препарата.
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Срок годности препарата, в месяцах 24
Условия хранения Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Количество препарата 10
Концентрация лекарственной формы 5
Единица концентрации лекарственной формы мг/мл
Объем лекарственной формы 1
Единица объема лекарственной формы мл