Nativa Ипратерол-натив раствор 0,25 мг/мл+0,5 мг/мл 20 мл

Вернуться к поиску

Nativa

Ипратерол-натив раствор 0,25 мг/мл+0,5 мг/мл 20 мл

Концентрация лекарственной формы 0.25
Объем лекарственной формы 20
Единица концентрации лекарственной формы мг/мл+0,5 мг/мл
Срок годности препарата, в месяцах 24
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Количество препарата 1
Условия хранения В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.
Единица объема лекарственной формы мл
Модель Ипратерол-натив
Бренд Nativa
Условия отпуска по рецепту
Серия 103731
Артикул производителя 117178
Лекарственная форма выпуска (краткая) раствор
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Код АТХ R03AL01
АТХ классификация 1 уровня R: дыхательная система
Страна производитель Россия
Действующее вещество ипратропия бромид; фенотерол
Лекарственная форма выпуска (полная) раствор для ингаляции
Состав ипратропия бромид моногидрат 0.261 мг, что соответствует содержанию ипратропия бромида 0.25 мг фенотерола гидробромид 0.5 мг Вспомогательные вещества: натрия бензоат - 0.5 мг, динатрия эдетат - 0.554 мг, лимонной кислоты моногидрат - 1.5 мг, натрия гидроксид - до pH 3.2, вода д/и - до 1 мл.
Для детей Нет
Показания к применению профилактика и симптоматическое лечение хронических обструктивных заболеваний дыхательных путей с обратимой обструкцией дыхательных путей, таких как бронхиальная астма и, особенно, хроническая обструктивная болезнь легких, хронический обструктивный бронхит с наличием эмфиземы легких или без нее.
АТХ классификация 2 уровня R03: препараты для лечения бронхиальной астмы
Показания препарата МКБ-10 J42 Хронический бронхит неуточненный; J43 Эмфизема; J44 Другая хроническая обструктивная легочная болезнь; J45 Астма; J47 Бронхоэктазия
Побочные действия препарата Определение частоты: очень часто (>1/10), часто (от 1/100 до 1/10), нечасто (от 1/1000 до 1/100), редко (от 1/10000 до 1/000), очень редко (1/10000). Со стороны нервной системы: часто - мелкий тремор скелетной мускулатуры, нервозность; редко - головная боль, головокружение, очень редко - изменение психики. Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - тахикардия, в том числе суправентрикулярная тахикардия; ощущение сердцебиения (особенно у пациентов с отягощающими факторами); редко (при использовании в высоких дозах) - снижение диастолического артериального давления, повышение систолического артериального давления, аритмия (в т.ч. фибрилляция предсердий). Со стороны дыхательной системы: редко - кашель, местное раздражение дыхательных путей, фарингит; очень редко парадоксальный бронхоспазм, ларингоспазм. Со стороны ЖКТ: часто - сухость во рту; нечасто - нарушение моторики ЖКТ, рвота, запор, диарея (особенно у пациентов с муковисцидозом). Со стороны органа зрения: при попадании препарата в глаз - мидриаз, повышение внутриглазного давления, глаукома, боль в глазном яблоке; иногда при лечении препаратом отмечаются обратимые нарушения аккомодации и глаукома. Боль в глазном яблоке или дискомфорт, нечеткое зрение, ощущение появления ореола или цветных пятен перед глазами, в сочетании с гиперемией конъюнктивы и корнеальным отеком могут быть симптомами острой глаукомы. Следует использовать суживающие зрачок капли и немедленно обратиться к офтальмологу. Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, ангионевротический отек языка, губ и лица, крапивница. Прочие: задержка мочи, повышенное потоотделение, гипокалиемия, чувство общей слабости, миалгии.