Teva Дезринит спрей назальный 50 мкг/доза 18 г

Вернуться к поиску

Teva

Дезринит спрей назальный 50 мкг/доза 18 г

Серия 108124
Бренд Teva
Артикул производителя 110018
Модель Дезринит
Страна производитель Чехия
Условия отпуска по рецепту
Действующее вещество мометазон
Лекарственная форма выпуска (полная) спрей для назального применения дозированный
Состав 1 доза мометазона фуроата моногидрат 52 мкг, что соответствует содержанию мометазона фуроата 50 мкг Вспомогательные вещества: авицел RC-591 (целлюлоза микрокристаллическая, кармеллоза натрия) - 2 мг, глицерол - 2.1 мг, бензалкония хлорида раствор 500 г/л - 40 мкг, полисорбат 80 - 10 мкг, лимонной кислоты моногидрат - 200 мкг, натрия цитрата дигидрат - 280 мкг, вода д/и - достаточное количество до 100 мг.
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) спрей назальный
Код АТХ R01AD09
АТХ классификация 1 уровня R: дыхательная система
АТХ классификация 2 уровня R01: препараты для лечения заболеваний носа
Показания к применению лечение сезонного и круглогодичного аллергического ринита у взрослых и детей старше 2 лет; острый синусит или обострение хронического синусита у взрослых (в т.ч. пожилого возраста) и детей старше 12 лет в качестве вспомогательного средства при лечении антибиотиками; профилактика сезонного аллергического ринита среднетяжелого и тяжелого течения у взрослых и детей старше 12 лет (рекомендуется проводить за 4 недели до начала сезона пыления); лечение полипоза носа у взрослых старше 18 лет.
Показания препарата МКБ-10 J01 Острый синусит; J30.1 Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений; J30.3 Другие аллергические риниты (круглогодичный аллергический ринит); J32 Хронический синусит; J33 Полип носа; Z29.8 Другие уточненные профилактические меры
Побочные действия препарата Частота побочных эффектов представлена в соответствии со следующей классификацией: очень часто (≥10%); часто (≥1%, <10%); нечасто (≥0.1%, <1%); редко (≥0.01%, <0.1%); очень редко (<0.01%, включая единичные случаи). Аллергические реакции: редко - реакции гиперчувствительности, в т.ч. бронхоспазм, одышка; очень редко - анафилаксия, ангионевротический отек. Со стороны нервной системы: часто - головная боль (у взрослых и детей). У детей наблюдалась задержка роста, психомоторная гиперактивность, нарушение сна, тревога, депрессия, агрессивное поведение. Со стороны дыхательной системы: часто у взрослых - носовое кровотечение, жжение в полости носа, изъязвление слизистой оболочки полости носа, ощущение раздражения слизистой оболочки полости носа, фарингит, инфекции верхних дыхательных путей; очень редко - перфорация носовой перегородки. Носовые кровотечения, как правило, прекращались самостоятельно и не были тяжелыми; они возникали с частотой несколько большей, чем при применении плацебо (5%), но равной или меньшей, чем при применении других исследовавшихся ГКС для интраназального применения, которые использовались в качестве активного контроля (у некоторых из них частота носовых кровотечений составляла до 15%). Частота возникновения других побочных эффектов была сопоставима с таковой при применении плацебо; часто у детей - носовое кровотечение, ощущение раздражения слизистой оболочки полости носа, чихание. Частота возникновения всех указанных нежелательных явлений у детей была сравнима с частотой плацебо. Со стороны пищеварительной системы: редко - ощущение раздражения слизистой оболочки глотки. Прочие: редко - нарушение обоняния, нарушение вкуса, глаукома, повышение внутриглазного давления, катаракта.
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Срок годности препарата, в месяцах 24
Условия хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С; не замораживать. Срок годности - 2 года. Срок годности вскрытого флакона - 2 месяца. Не использовать по истечении срока годности.
Количество препарата 1
Концентрация лекарственной формы 50
Единица концентрации лекарственной формы мкг/доза
Масса лекарственной формы 18
Единица массы лекарственной формы г