Actavis Розарт таблетки 5 мг 90 шт.

Вернуться к поиску

Actavis

Розарт таблетки 5 мг 90 шт.

Условия отпуска по рецепту
Бренд Actavis
Серия 100758
Артикул производителя 95614
Действующее вещество розувастатин
Страна производитель Мальта
Модель Розарт
Единица массы лекарственной формы мг
Масса лекарственной формы 5
Количество препарата 90
Условия хранения Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С.
Срок годности препарата, в месяцах 24
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 30
Для детей Нет
Побочные действия препарата Часто прием Розарта пациенты отмечают головными болями, головокружениями, астенией, запорами, абдоминальными болями, тошнотой, миалгией.Иногда пациенты отмечают угнетенное состояние психики, нарушения сна и появлением кошмаров, поносы, появлением аллергических реакций.Препарат может провоцировать развитие сахарного диабета.Крайне редко отмечаются появления панкреатита, гепатита, ангионевротического и периферических отеков, экссудативной эритемы, гинекомастии, гематурии, эректильной дисфункции.Появление белка в анализе мочи проходит после приема препарата и не влияет на общую клиническую картину.Все побочные эффекты проявляются зависимо от дозировки препарата - уменьшением или увеличением доз их можно регулировать.
Показания препарата МКБ-10 E78.0 Чистая гиперхолестеринемия; E78.1 Чистая гиперглицеридемия; E78.2 Смешанная гиперлипидемия; I21 Острый инфаркт миокарда; I63 Инфаркт мозга (нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу)
Показания к применению первичная гиперхолестеринемия (тип IIа по Фредриксону, включая гетерозиготную наследственную гиперхолестеринемию) или смешанная (комбинированная) гиперлипидемия (типа IIb по Фредриксону), в качестве дополнения к диете и другим немедикаментозным мероприятиям (физическая нагрузка и снижение массы тела); гомозиготная форма наследственной гиперхолестеринемии при недостаточной эффективности диетотерапии и других видов лечения, направленных на снижение концентрации липидов (например, ЛПНП-аферез) или, если такие виды лечения не подходят пациенту; гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете; для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего холестерина и холестерина-ЛПНП; первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация холестерина-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).
АТХ классификация 2 уровня C10: гиполипидемические средства
АТХ классификация 1 уровня C: сердечно-сосудистая система
Код АТХ C10AA07
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Состав розувастатин кальция 5.21 мг, что соответствует содержанию розувастатина 5 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (тип 102) - 11.55 мг, кросповидон (тип А) - 3.5 мг, кальция гидрофосфата дигидрат - 17.15 мг, лактозы моногидрат - 31.71 мг, магния стеарат - 0.88 мг. Состав пленочной оболочки: опадрай белый II 33G28435 ~ 2.1 мг (гипромеллоза-2910 - 0.84 мг, титана диоксид - 0.525 мг, лактозы моногидрат - 0.441 мг, макрогол-3350 - 0.168 мг, триацетин - 0.126 мг).
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки, покрытые пленочной оболочкой