Actavis Розарт таблетки 20 мг 30 шт.

Вернуться к поиску

Actavis

Розарт таблетки 20 мг 30 шт.

Серия 100761
Артикул производителя 97994
Бренд Actavis
Модель Розарт
Страна производитель Исландия
Условия отпуска по рецепту
Действующее вещество розувастатин
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав розувастатин кальция 20.84 мг, что соответствует содержанию розувастатина 20 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (тип 102) - 46.2 мг, кросповидон (тип А) - 14 мг, кальция гидрофосфата дигидрат - 68.6 мг, лактозы моногидрат - 126.84 мг, магния стеарат - 3.52 мг. Состав пленочной оболочки: опадрай розовый II 33G240007 ~ 8.4 мг (гипромеллоза-2910 - 3.36 мг, титана диоксид - 2.0882 мг, лактозы моногидрат - 1.764 мг, макрогол-3350 - 0.672 мг, триацетин - 0.504 мг, краситель кармин красный - 0.0118 мг).
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Код АТХ C10AA07
АТХ классификация 1 уровня C: сердечно-сосудистая система
АТХ классификация 2 уровня C10: гиполипидемические средства
Показания к применению первичная гиперхолестеринемия (тип IIа по Фредриксону, включая гетерозиготную наследственную гиперхолестеринемию) или смешанная (комбинированная) гиперлипидемия (типа IIb по Фредриксону), в качестве дополнения к диете и другим немедикаментозным мероприятиям (физическая нагрузка и снижение массы тела); гомозиготная форма наследственной гиперхолестеринемии при недостаточной эффективности диетотерапии и других видов лечения, направленных на снижение концентрации липидов (например, ЛПНП-аферез) или, если такие виды лечения не подходят пациенту; гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете; для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего холестерина и холестерина-ЛПНП; первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация холестерина-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).
Показания препарата МКБ-10 E78.0 Чистая гиперхолестеринемия; E78.1 Чистая гиперглицеридемия; E78.2 Смешанная гиперлипидемия; I21 Острый инфаркт миокарда; I63 Инфаркт мозга (нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу)
Побочные действия препарата Часто прием Розарта пациенты отмечают головными болями, головокружениями, астенией, запорами, абдоминальными болями, тошнотой, миалгией.Иногда пациенты отмечают угнетенное состояние психики, нарушения сна и появлением кошмаров, поносы, появлением аллергических реакций.Препарат может провоцировать развитие сахарного диабета.Крайне редко отмечаются появления панкреатита, гепатита, ангионевротического и периферических отеков, экссудативной эритемы, гинекомастии, гематурии, эректильной дисфункции.Появление белка в анализе мочи проходит после приема препарата и не влияет на общую клиническую картину.Все побочные эффекты проявляются зависимо от дозировки препарата - уменьшением или увеличением доз их можно регулировать.
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 30
Срок годности препарата, в месяцах 24
Условия хранения Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С.
Количество препарата 30
Масса лекарственной формы 20
Единица массы лекарственной формы мг