Instituto De Angeli Лазолван Рино спрей 1,18 мг/мл 10 мл

Вернуться к поиску

Instituto De Angeli

Лазолван Рино спрей 1,18 мг/мл 10 мл

Лекарственная форма выпуска (полная) спрей назальный
Условия отпуска без рецепта
Страна производитель Германия
Модель Лазолван Рино
Артикул производителя 87654
Бренд Instituto De Angeli
Серия 95919
Действующее вещество трамазолин
Состав 1 доза трамазолина гидрохлорида моногидрат в пересчете на трамазолина гидрохлорид 82 мкг Вспомогательные вещества: лимонной кислоты моногидрат - 270 мкг, натрия гидроксид - 154 мкг, бензалкония хлорид - 14 мкг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 35 мкг, повидон - 2101 мкг, глицерол 85% - 700 мкг, магния сульфата гептагидрат - 49 мкг, магния хлорида гексагидрат - 35 мкг, кальция хлорида дигидрат - 11 мкг, натрия гидрокарбонат - 1 мкг, натрия хлорид - 183 мкг, цинеол (эвкалиптол) - 7 мкг, L-ментол (левоментол) - 14 мкг, камфора рацемическая - 14 мкг, вода очищенная - 66358 мкг.
Лекарственная форма выпуска (краткая) спрей назальный
Единица объема лекарственной формы мл
Объем лекарственной формы 10
Единица концентрации лекарственной формы мг/мл
Количество препарата 1
Условия хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата, в месяцах 36
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет
Побочные действия препарата Со стороны нервной системы: редко (≥0.01% и < 0.1%) - головокружение, нарушения вкусовых ощущений; нечасто (≥0.1% и <1%) - головная боль; частота не установлена* - сонливость, седативный эффект. Со стороны психики: нечасто (≥0.1% и <1%) - беспокойство; частота не установлена* - галлюцинации, бессонница. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто (≥0.1% и <1%) - сердцебиение; частота не установлена* - аритмия, тахикардия, увеличение АД. Со стороны дыхательной системы: часто (≥1% и <10 %) - назальный дискомфорт; нечасто (≥0.1% и <1%) - отек носа, сухость в носу, ринорея, чиханье; редко (≥0.01% и < 0.1%) - носовое кровотечение. Со стороны ЖКТ: нечасто (≥0.1% и <1%) - тошнота. Со стороны иммунной системы: частота не установлена* - гиперчувствительность. Со стороны кожи и подкожных тканей**: частота не установлена* - сыпь, зуд, отек кожи. Прочие: частота не установлена* - отек слизистой оболочки**, утомляемость. * Нежелательные явления, связь которых с препаратом расценивалась как возможная, зарегистрированные при широком применении препарата. Частоту этих редких явлений трудно оценить. ** Как симптомы повышенной чувствительности.
Показания препарата МКБ-10 H66 Гнойный и неуточненный средний отит; H68 Воспаление и закупорка слуховой [евстахиевой] трубы; J00 Острый назофарингит (насморк); J01 Острый синусит; J30.1 Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений; J31 Хронический ринит, назофарингит и фарингит; J32 Хронический синусит
Показания к применению отек слизистой оболочки носа, заложенность носа, вызванные острыми респираторными заболеваниями и/или поллинозом (ринит, сенная лихорадка); при синусите и среднем отите (евстахиите) для облегчения оттока содержимого придаточных пазух носа (по рекомендации врача).
АТХ классификация 2 уровня R01: препараты для лечения заболеваний носа
АТХ классификация 1 уровня R: дыхательная система
Код АТХ R01AA09
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.