Sanofi Aventis Тритаце таблетки 10 мг 28 шт.

Вернуться к поиску

Sanofi Aventis

Тритаце таблетки 10 мг 28 шт.

Условия отпуска по рецепту
Артикул производителя 44465
Модель Тритаце
Серия 76849
Бренд Sanofi Aventis
Страна производитель Италия
Действующее вещество рамиприл
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки
Состав Рамиприл 10 мг Вспомогательные вещества: гипромеллоза, крахмал прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая, натрия стеарилфумарат.
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Код АТХ C09AA05
АТХ классификация 1 уровня C: сердечно-сосудистая система
АТХ классификация 2 уровня C09: средства, действующие на ренин-ангиотензиновую систему
Показания препарата МКБ-10 I10 Эссенциальная [первичная] гипертензия; I21 Острый инфаркт миокарда; I50.0 Застойная сердечная недостаточность; I61 Внутримозговое кровоизлияние (нарушение мозгового кровообращения по геморрагическому типу); I63 Инфаркт мозга (нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу); N03 Хронический нефритический синдром (хронический гломерулонефрит); N08.3 Гломерулярные поражения при сахарном диабете
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Срок годности препарата, в месяцах 60
Условия хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Количество препарата 28
Масса лекарственной формы 10
Единица массы лекарственной формы мг
Показания к применению эссенциальная гипертензия; хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, в частности в комбинации с диуретиками); диабетическая или недиабетическая нефропатия доклинические и клинически выраженные стадии, в т.ч. с выраженной протеинурией, в особенности, при сочетании с артериальной гипертензией; снижение риска развития инфаркта миокарда, инсульта или сердечно-сосудистой смертности у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском: у пациентов с подтвержденной ИБС, инфарктом миокарда в анамнезе или без него, включая пациентов, перенесших чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику, аортокоронарное шунтирование; у пациентов с инсультом в анамнезе; у пациентов с окклюзионными поражениями периферических артерий; у пациентов с сахарным диабетом с не менее чем одним дополнительным фактором риска (микроальбуминурия, артериальная гипертензия, повышение плазменных концентраций общего холестерина, снижение плазменных концентраций холестерин-ЛПВП, курение). сердечная недостаточность, развившаяся в течение первых нескольких дней (со 2 по 9 сутки) после острого инфаркта миокарда.