Takeda Актовегин таблетки 200 мг 50 шт.

Вернуться к поиску

Takeda

Актовегин таблетки 200 мг 50 шт.

Бренд Takeda
Модель Актовегин
Серия 48186
Артикул производителя 4016
Страна производитель Австрия
Условия отпуска по рецепту
Действующее вещество депротеинизированный гемодериват крови телят
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки, покрытые оболочкой
Состав 1 таб. компоненты крови: депротеинизированный гемодериват крови телят 200.0 мг, в виде Атовегин® гранулята* 345.0 мг * Актовегин® гранулят содержит: активное вещество: компоненты крови: депротеинизированный гемодериват крови телят - 200.0 мг; вспомогательные вещества: повидон-К 90 - 10.0 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 135.0 мг. Вспомогательные вещества: магния стеарат - 2.0 мг, тальк - 3.0 мг. Состав оболочки: акации камедь - 6.8 мг, воск горный гликолевый - 0.1 мг, гипромеллозы фталат - 29.45 мг, диэтилфталат - 11.8 мг, краситель хинолиновый желтый лак алюминиевый - 2.0 мг, макрогол-6000 - 2.95 мг, повидон-К 30 - 1.54 мг, сахароза - 52.3 мг, тальк - 42.2 мг, титана диоксид - 0.86 мг. 50 шт. - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Код АТХ B06AB
АТХ классификация 1 уровня B: кровь и система кроветворения
АТХ классификация 2 уровня B06: прочие гематологические препараты
Показания к применению В составе комплексной терапии: когнитивных нарушений, включая постинсультные когнитивные нарушения и деменцию; нарушений периферического кровообращения и их последствий; диабетической полиневропатии.
Показания препарата МКБ-10 F01 Сосудистая деменция; F03 Деменция неуточненная; F07 Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга; G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы; G63.2 Диабетическая полиневропатия; I63 Инфаркт мозга (нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу); I69 Последствия цереброваскулярных болезней; I73.0 Синдром Рейно; I73.1 Облитерирующий тромбоангиит [болезнь Бергера]; I73.9 Болезнь периферических сосудов неуточненная (перемежающаяся хромота); I79.2 Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках (в т.ч. диабетическая ангиопатия); I83.2 Варикозное расширение вен нижних конечностей с язвой и воспалением
Побочные действия препарата Частота побочных эффектов определялась в соответствии с классификацией Совета международных медицинских научных организаций (CIOMS): очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (≥1/10 000 до <1/1000); очень редко (<1/10 000); частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным). Со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции (лекарственная лихорадка, симптомы шока). Со стороны кожи и подкожной клетчатки: редко - крапивница, внезапное покраснение. Со стороны костно-мышечной системы: частота неизвестна - миалгия.
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Срок годности препарата, в месяцах 36
Условия хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Количество препарата 50
Масса лекарственной формы 200
Единица массы лекарственной формы мг