Лекарственная форма Кетопрофен-ЛОР Раствор для полоскания 16 мг/1 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл рег. №: ЛП-(000486)-(РГ-RU) от 29.12.21 - Действующее Дата переоформления: 01.08.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005611 Форма выпуска, упаковка и состав препарата Кетопрофен-ЛОР Раствор для полоскания от голубовато-зеленого до зеленого цвета, прозрачный, с характерным запахом мяты. 1 мл кетопрофена лизиновая соль 16 мг Вспомогательные вещества: глицерол (глицерин) - 200 мг, этанол (спирт этиловый) 95% в пересчете на спирт абсолютированный - 40 мг (37 мг), метилпарагидроксибензоат (нипагин) - 1.5 мг, левоментол (L-ментол) - 0.7 мг, натрия сахаринат - 2 мг, натрия гидрофосфата додекагидрат - 0.78 мг, ароматизатор мятный - 2.4 мг, краситель хинолиновый желтый (Е104) - 0.1165 мг, краситель синий патентованный V (Е131) - 0.0258 мг, вода очищенная - до 1 мл. 150 мл - флаконы (1) - пачки картонные. 200 мл - флаконы (1) - пачки картонные. Клинико-фармакологическая группа: НПВС для местного применения в ЛОР-практике и стоматологии Фармако-терапевтическая группа: Прочие препараты для лечения заболеваний полости рта Фармакологическое действие НПВС для применения в ЛОР-практике и стоматологии. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее действие. Ингибируя ЦОГ-1 и ЦОГ-2, угнетает синтез медиаторов воспаления (в т.ч. простагландинов, тромбоксана). Не обладает антибактериальным действием. Фармакокинетика После местного применения концентрация кетопрофена в плазме недостаточна для системного действия. Показания активных веществ препарата Кетопрофен-ЛОР Симптоматическое лечение воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей и полости рта; в качестве анальгетического средства при стоматологических манипуляциях. Режим дозирования Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Для полоскания полости рта и глотки. Побочное действие Аллергические реакции. Противопоказания к применению Повышенная чувствительность к действующему веществу и другим компонентам препарата или к другим НПВП; полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в т.ч. в анамнезе); детский возраст до 12 лет; III триместр беременности. С осторожностью следует применять при эрозивно-язвенных поражениях ЖКТ (в фазе обострения), болезни Крона, дивертикулите, пептической язве, гемофилии и других нарушениях свертывания крови, хронической сердечной недостаточности, бронхиальной астме, пожилым пациентам, в I и II триместрах беременности. Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказано применение в III триместре беременности. Применение препарата в I и II триместрах беременности возможно только после консультации с врачом, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется. Применение у детей Противопоказано применение у детей до 12 лет. Применение у пожилых пациентов С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста. Особые указания Длительное применение может вызвать реакции повышенной чувствительности. В этом случае следует прекратить применение препарата и подобрать адекватные методы лечения. При применении высоких доз и длительном курсе лечения всасывающийся кетопрофен может конкурировать с другими лекарственными препаратами, имеющими высокое сродство к белкам плазмы. Лекарственное взаимодействие Лекарственное взаимодействие не выявлено.